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F198318

KC01

KC01 是 ABHD16A 的有效抑制剂, 对 hABHD16A 的 IC50 为 90 nM，对 mABHD16A 的 IC50 为 520 nM; KC01 使 lyso-PSs 显着降低，从而降低小鼠巨噬细胞中 lyso-PS 和脂多糖诱导的细胞因子产生。

F198307

FD-IN-1

FD-IN-1 (Compound 12) 是一种有效的，具有口服活性的补体因子 D (FD) 抑制剂，IC50 为 12 nM。补体因子 D 是一种高特异性的 S1 丝氨酸蛋白酶，在先天免疫系统的替代补体途径中起着重要作用。FD-IN-1 还抑制因子 XIa (FXIa) 和类胰蛋白酶 β2，IC50 分别为 7.7 和 6.5 μM。

F198298

(E)-4-(3,4-Dimethoxyphenyl)but-3-ene-1,2-diol

(E)-4-(3,4-Dimethoxyphenyl)but-3-ene-1,2-diol 是一种苯基丁烷化合物。

F198294

CGP60474

CGP60474 是一种高效的抗内毒素活性分子，是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂 (CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的 IC50 值分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM)。CGP60474 是一种选择性和 ATP 竞争性 PKC 抑制剂。

F198292

Dutasteride

度他雄胺; GG 745; GI 198745

Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。

F198291

Dihydro Dutasteride

Dihydro Dutasteride 是 Dutasteride 的代谢物。 Dutasteride 是 5α 还原酶同工酶的抑制剂。

F198277

Efinaconazole

艾氟康唑; KP-103

Efinaconazole (KP-103) 是一种三唑类抗真菌剂，以 MIC 值分别为 0.0039 μg/mL 和 0.00098 μg/mL 抑制 T. mentagrophytes SM-110 和 C. albicans ATCC 10231 菌株。Efinaconazole 对真菌病原体 (包括皮肤癣菌，念珠菌和马拉色菌属) 具有有效的体外活性。

F198276

ML382

ML382 是一种有效选择性的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1 MRGPRX1 (MrgX1) 正向调节剂，EC50 为 190 nM。

F198258

Fmoc-Phe-Lys(Boc)-PAB-PNP

Fmoc-Phe-Lys(Boc)-PAB-PNP 是抗体偶联活性分子 (ADC) 的常用一种可降解 (cleavable) 的 linker。

F198244

4-Bromo-1H-pyrazol-3-amine

4-Bromo-1H-pyrazol-3-amine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。