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F755941

T-Type calcium channel inhibitor 2

T-Type calcium channel inhibitor 2 (compound 6g) 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂，Cav3.1 (α1G)、Cav3.2 (α1H)、Cav3.3 (α1I) (α1H) 的 IC50s 分别为31.0、83.1、69.3 μM。T-Type calcium channel inhibitor 2 对 A549、HCT-116 细胞具有细胞毒性，IC50s 分别为5.0、6.4 μM。

F755940

Barnidipine-d5

Mepirodipine-d5; YM-09730-5-d5 Free base

F755939

MC2652

MC2652 (compound 1a) 是一种有效的 LSD1 抑制剂。MC2652 对 MV4-11 和 NB4 白血病细胞表现出较高的抑制作用。MC2652 对前列腺癌 LNCaP 细胞具有抗增殖活性。

F755938

BAY-3153

BAY-3153 是一种选择性的 CCR1 (C-C motif chemokine receptor 1) 拮抗剂 (human IC50=3 nM; rat IC50=11 nM; mice IC50=81 nM)。

F755937

YL93

YL93 是 MDM2/4 的双重抑制剂 (Ki=0.64 μM, MDM4; 1.1 nM, MDM2)。YL93 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。YL93 显示出 p53 依赖性的细胞生长抑制活性。

F755935

ATX inhibitor 12

ATX inhibitor 12 (化合物 20) 是一种口服有效的 ATX 抑制剂，其 IC50 为 1.72 nM。ATX inhibitor 12 在 C57Bl/6J 小鼠中口服剂量为 60 mg/kg 时，可有效缓解肺结构损伤，减少纤维化病变。ATX inhibitor 12 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。

F755934

CYP3A4-IN-1

CYP3A4-IN-1 (compound 5a) 是一种有效的细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 抑制剂，IC50 值为 0.085 μM。

F755932

WSHPQFEKWSHPQFEK

WSHPQFEKWSHPQFEK 是一种寡肽，可以高效，快速和特异性的方式连接蛋白质和 dsDNA 分子。WSHPQFEKWSHPQFEK 可用于构建 DNA-蛋白质杂交体。

F755931

HIV-1 inhibitor-55

HIV-1 inhibitor-55 (compound 4d) 对 WT HIV-1 具有抑制作用，EC50 值为 8.6 nM。HIV-1 inhibitor-55 对 HIV-1 单突变体和双突变体也显示出抑制作用。HIV-1 inhibitor-55 可用于病毒感染的研究。

F755930

Photosensitizer-1 hydrochloride

Photosensitizer-1 (Compound CLB-13) hydrochloride 是一个光敏剂。