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F756011

UC-764864

UC-764864 是一种 UBE2N 抑制剂。UC-764864 抑制 UBE2N 的酶活性。UC-764864 具有细胞毒性作用并抑制白血病细胞中的 UBE2N 依赖性的信号传导。UC-764864 阻断人 AML 细胞系中先天免疫和炎症相关底物的泛素化。

F756009

Tolindate

托林达酯

Tolindate 是一种有效的 PXR 激动剂，EC50 值为 8.3 μM。Tolindate 显示出抗真菌活性。

F756007

KY386

KY386 是一种有效的选择性 DHX33 helicase 抑制剂，其 IC50 为19 nM。KY386 抑制 U251-MG 细胞(过表达 DHX33 癌细胞株),IC50 值为 20 nM。KY386 具有较强的抗癌活性和中等代谢稳定性。

F756006

Antitumor agent-76

F756005

Anticancer agent 77

Anticancer agent 77 (Compound 6c) 具有抗癌活性，可广泛应用于合成和活性分子化学方面的研究。

F756004

TP0556351

TP0556351 是一种有效且具有选择性的基质金属蛋白酶 2 (MMP2) 抑制剂，IC50 为 0.2 nM。TP0556351 能在 Bleomycin 诱导的肺纤维化小鼠模型肺中降低胶原蛋白数量。TP0556351 可用于研究特发性肺纤维化 (IPF)。

F756003

AZD5462

AZD5462 是一种 RXFP1 调节剂，能够用于心力衰竭的研究。RXFP1 是人放松素同源受体，是 GPCR 家族的 1c 型蛋白，具有抗纤维化和抗炎特性。

F756002

BCP-T.A

BCP-T.A，一种杂环亲电子试剂，通过与 GPX4 结合而有效地诱导铁死亡 (ferroptosis)。BCP-T.A 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F756001

SQM-NBD

SQM-NBD 是一种有效且选择性的AIE 荧光探针。SQM-NBD 对 Cys 和 Hcy 表现出优异的敏感性，LOD 分别为 54 nM 和 72 nM。SQM-NBD 具有良好的细胞通透性和低细胞毒性。SQM-NBD 在生理和病理条件下具有鉴定Cys/Hcy的潜力。

F756000

ALK5-IN-34

ALK5-IN-34 是一种选择性的激活素受体样激酶 (ALK) 抑制剂，具有口服活性。ALK5-IN-34 可以抑制激活素受体样激酶的活性，IC50 值 ≤10 nM。ALK5-IN-34 还具有抑制肿瘤生长的作用，可用于癌症等增殖性疾病的研究。