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F756047

SCAL-255

SCAL-255 是一种有效的线粒体复合物 I (CI) 抑制剂，IC50 为 1.14 μM。SCAL-255 阻断线粒体功能、抑制 OCR、诱导 ROS 产生并减少 MMP。SCAL-255 对氧化磷酸化 (OXPHOS) 依赖性癌细胞具有显着的抗增殖作用。

F756046

Ferroptosis-IN-4

Ferroptosis-IN-4 是一种铁死亡抑制剂，EC50 值为 20 μM。 Ferroptosis-IN-4没有明显的细胞毒性。 Ferroptosis-IN-4 对甘油诱导的 RM-AKI 小鼠具有保护作用，可减轻肾功能障碍。

F756045

Ezetimibe phenoxy glucuronide-d₄-1

依泽替米贝葡糖苷酸-d4

Ezetimibe phenoxy glucuronide-d4-1 是氘代标记的Ezetimibe phenoxy glucuronide。Ezetimibe phenoxy glucuronide (Ezetimibe glucuronide) 是 Ezetimibe 的活性代谢物，具有抗高脂蛋白血症效果。Ezetimibe 是有效的胆固醇吸收抑制剂。

F756044

FTO-IN-1 TFA

FTO-IN-1 TFA 是一种脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂，IC50 值 <1 μM。FTO-IN-1 TFA 可用于癌症的研究。详细信息请参考专利文献 WO2018157843A1 中的化合物 32。

F756042

PfGSK3/PfPK6-IN-1

PfGSK3/PfPK6-IN-1 (compound 23e) 是血浆激酶 PfGSK3 和 PfPK6 的有效抑制剂，IC50 分别为 97 nM 和 8 nM。PfGSK3/PfPK6-IN-1 对血期 Pf3D7 寄生虫具有抑制活性，EC50 为 1.4 mM。

F756041

PfGSK3/PfPK6-IN-2

PfGSK3/PfPK6-IN-2 是一种有效的 PfGSK3/PfPK6 (Plasmodium falciparum GSK3/PK6) 双重抑制剂 (IC50 分别为 172 nM 和 11 nM)。PfGSK3/PfPK6-IN-2 可用于疟疾的研究。

F756040

NSD2-IN-1

NSD2-IN-1 (compound 38) 是一种有效的、高选择性的 NSD2-PWWP1 (核受体结合SET结构域 2-PWWP1) 抑制剂， IC50 为 0.11 μM。NSD2-IN-1 可以与 NSD2-PWWP1 结合，进而影响受 NSD2 调控的基因表达。NSD2-IN-1 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。

F756039

MRV03-069

F756038

MRV03-068

F756037

MRV03-070

MRV03-070 是大肠杆菌素激活肽酶 ClbP 的抑制剂，IC50 为 69 nM，其作用类似于生物合成前体前肌动蛋白。