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F247105

Onercept

Onercept 是一种重组的可溶性人肿瘤坏死因子-α p55 受体，可用于克罗恩病研究。

F247066

Ro 61-8048

Ro 61-8048 是口服有效的、选择性的犬尿氨酸 3-羟化酶 (kynurenine 3-hydroxylase) 的抑制剂，其 IC50 值为 37 nM。Ro 61-8048 引起细胞喹啉酸浓度的显著增加。

F247063

TBOPP

TBOPP 是一种 DOCK1 的选择性抑制剂，其 IC50 为 8.4 μM。TBOPP 以高亲和力 (Kd 为 7.1 μM) 与 DOCK1 DHR-2 结构域结合，对广泛类型的肿瘤均具有抗肿瘤活性。

F247057

Givinostat hydrochloride

ITF-2357 hydrochloride

Givinostat (ITF-2357) hydrochloride 是 HDAC 抑制剂，抑制 HDAC1 和 HDAC3，IC50 分别为 198 nM 和 157 nM。

F247054

CP-465022

CP-465022 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体拮抗剂，具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用，IC50 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。

F247036

N2-Acetylguanine

N2-Acetylguanine 是一种 C2 修饰的鸟嘌呤。N2-Acetylguanine 与 GR（鸟嘌呤-鸟嘌呤核糖开关）结合，Kd 值为 300 nM。N2-Acetylguanine 调节转录终止。N2-乙酰鸟嘌呤具有抗菌活性分子的研究潜力。

F246995

(Z)-JIB-04

NSC693627

F246994

JIB-04

JIB-04 是 Jumonji 组蛋白去甲基酶 (Jumonji histone demethylase) 广谱抑制剂，能抑制 JARID1A，JMJD2E，JMJD3，JMJD2A，JMJD2B，JMJD2C 和 JMJD2D 的活性，其 IC50 值分别为 230，340，855，445，435，1100 和 290 nM。

F246988

2'-OMe-Ac-C Phosphoramidite

2'-OMe-Ac-C Phosphoramidite 是一种修饰过的的磷酰亚胺，可用于寡核苷酸的合成。

F246977

FEN1-IN-4

FEN1-IN-4 (Compound 2) 是一种人类皮瓣内切核酸酶-1 (hFEN1) 抑制剂。