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F269665

Tafluprost

他氟前列素; AFP-168; MK2452

Tafluprost (AFP-168) 是抗青光眼前列腺素 (PG) 类似物。Tafluprost 对视网膜神经节细胞 (RGCs) 和大鼠 RGCs 细胞凋亡有抑制作用。Tafluprost 通过调控 Zn2+-mTOR 通路促进轴突再生，抑制人眶前脂肪细胞细胞内脂质积累。Tafluprost 可用于青光眼视神经损伤研究。

F269657

EBI-2511

EBI-2511 是具有口服活性的、EZH2 的有效抑制剂，其在 Pfeffiera 细胞中的 IC50 值为6 nM。

F269650

Azido-PEG2-CH2COOH (CHA)

Azido-PEG2-CH2COOH (CHA) 是一种叠氮修饰的 PEG2 酸，可用作点击化学试剂。

F269633

PROTAC Sirt2 Degrader-1

PROTAC Sirt2 Degrader-1 是一种基于 SirReal 的 PROTAC，为 Sirt2 的降解剂，由一个高效、同种型选择性的 Sirt2 抑制剂，一个连接物和 thalidomide (Cereblon E3 泛素化连接酶的配体) 组成。PROTAC Sirt2 Degrader-1 对 Sirt2 的 IC50 值为 0.25 μM，而对 Sirt1/Sirt3 (IC50>100 μM) 无作用。

F269627

TyK2-IN-2

TyK2-IN-2 (Compoud 18) 是一种有效的选择性 TYK2 抑制剂，对 TYK2 JH2，IL-23 和 IFNα 的 IC50 值分别为 7 nM，0.1 μM 和 0.05 μM。TyK2-IN-2 还抑制磷酸二酯酶 4 (PDE4)，其 IC50 为 62 nM。TyK2-IN-2 可用于炎症及自身免疫病的研究。

F266433

AR-M 1000390 hydrochloride

AR-M 1000390 hydrochloride 是一种有效的选择性 δ 阿片受体激动剂，EC50 为 7.2±0.9 nM。

F263781

2-(1-Piperazinyl)pyrimidine

F262504

ITIC-4F

ITIC-4F 是基于茚并二噻吩并噻吩 (IDTT) 的后富勒烯电子受体。ITIC-4F 在高效二元和三元单结以及串联聚合物太阳能电池 (PSC) 中具有广泛的适用性。

F262366

Forodesine

呋咯地辛; BCX-1777; Immucillin-H

Forodesine (BCX-1777) 是一种高效的口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，对人，小鼠，大鼠，猴和狗 PNP 的 IC50 值在 0.48 至 1.57 nM 之间。Forodesine 是有效的人类淋巴细胞增殖抑制剂，可通过增加 dGTP 水平而诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)。

F261232

PROTAC BRD9 Degrader-1

PROTAC BRD9 Degrader-1 是一种由Cereblon配体和BRD9配体相连的PROTAC，可用作研究 BAF 复合物的选择性探针。