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F259585

MM-589

MM-589 是 WD 重复结构域 5 (WDR5) 和混合谱系白血病 (MLL) 蛋白-蛋白相互作用的有效抑制剂。 MM-589 结合 WDR5 的 IC50 为 0.90 nM。抑制 MLL H3K4 甲基转移酶活性的 IC50 为 12.7 nM。

F259574

Kgp-IN-1

Kgp-IN-1 是一种精氨酸特异性牙龈卟啉菌蛋白酶 (Rgp) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2017201322A1 中的化合物 13-R。

F259560

Entinostat

恩替诺特; MS-275; SNDX-275

Entinostat 选择性，可口服的 HDAC class I 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 243 nM，453 nM 和 248 nM。

F259559

(R)-VU 6008667

(R)-VU 6008667，VU 6008667 的 (R)-对映体，不能抑制乙酰胆碱受体 5 亚型 (M5 NAM) 活性 (IC50>10 μM)。

F259536

Pulrodemstat benzenesulfonate

CC-90011 benzenesulfonate; LSD1-IN-7 benzenesulfonate

CC-90011 benzenesulfonate 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。CC-90011 benzenesulfonate 对 LSD2，MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。CC-90011 benzenesulfonate 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。

F259529

T-1095

T-1095 是一种选择性和具有口服活性的 Na+-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT) 抑制剂，对人 SGLT1 和 SGLT2 的 IC50 分别为 22.8 μM 和 2.3 μM。T-1095 可用于糖尿病研究。

F259523

Tizaterkib

AZD0364

Tizaterkib (AZD0364) 是一种有效的选择性 ERK2 抑制剂，IC50 为 0.6 nM。详细信息请参考专利文献 WO2017080979A1 中的化合物 example 18。

F259513

5-Carboxy-X-rhodamin N-succinimidyl ester

5-ROX, SE

5-Carboxy-X-rhodamin N-succinimidyl ester (5-ROX, SE) 是一种标记试剂，可用于制备电荷修饰的染料标记 ddNTP，以进行“直接加载” DNA 测序。

F259504

Hydroxypyruvic acid lithium hydrate

β-Hydroxypyruvic acid lithium hydrate; 3-Hydroxypyruvic acid lithium hydrate

Hydroxypyruvic acid lithium hydrate (β-Hydroxypyruvic acid lithium hydrate) 是甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢的中间产物 (intermediate)。Hydroxypyruvic acid lithium hydrate 是丝氨酸-丙酮酸氨基转移酶和乙醛酸还原酶/羟基丙酮酸还原酶的底物 (substrate)。Hydroxypyruvic acid lithium hydrate 参与了二甲基甘氨酸脱氢酶缺乏症的代谢紊乱途径。

F259498

FASN-IN-3

FASN-IN-3 是一种脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 US20170119786A1 中的化合物 242A。