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F259151

3,7-DMF

3,7-DMF 是一种口服有效的抑制剂，可抑制 TGF-β1 诱导的 HSC 活化。3,7-DMF 诱导抗氧化基因并淬灭 ROS，可用于研究肝纤维化。

F259128

SB 271046 Hydrochloride

SB 271046A

SB 271046 Hydrochloride (SB 271046A) 是一种高效、选择性和具有口服活性的 5-HT6 受体拮抗剂，对大鼠、猪和人的 pKi 分别为 9.02、8.55 和 8.81。SB 271046 Hydrochloride 对 5-HT6 受体、结合位点和离子通道的选择性超过 200 倍。具有抗惊厥活性 (EC50=0.16 μM)。

F259127

SB 271046

SB 271046 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 5-HT6 受体拮抗剂，pKi 为 8.92-9.09。SB 271046 对 5-HT6 受体的选择性比其他受体、结合位点和离子通道高 200 倍以上。SB 271046 具有抗惊厥活性。

F259118

Ceftobiprole

头孢吡普; Ro 63-9141; BAL 9141

Ceftobiprole (Ro 63-9141) 是一种广谱头孢菌素，对甲氧西林 (MRSA)、耐万古霉素葡萄球菌 (VRSA) 和耐青霉素链球菌具有高水平的体外活性，对 MRSA 的 MIC90 值为 2 μg/mL。Ceftobiprole 还抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体。

F259103

EN40

EN40 是一种有效的选择性乙醛脱氢酶 3A1 (ALDH3A1) 抑制剂，一种共价配体，IC50 值为 2 uM。

F259078

Neflamapimod

VX-745

Neflamapimod (VX-745) 是有效的，可穿过血脑屏障的，高选择性的 p38α 抑制剂，对 p38α 的 IC50 值为 10 nM，p38β 的 IC50 值为 220 nM。Neflamapimod (VX-745) 具有抗炎活性。

F259075

Platycoside A

Platycoside A 是一种天然产物。Platycoside A 可从 Platycodon grandiflorum 中获得。

F259065

Ladostigil hemitartrate

TV-3326 hemitartrate

Ladostigil (TV-3326) hemitartrate 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hemitartrate 具有神经保护，抗氧化和抗炎作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hemitartrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F259056

YAP/TAZ inhibitor-1

YAP/TAZ inhibitor-1 是一种 YAP/TAZ 抑制剂，IC50 <0.100 μΜ，详细信息请参考专利文献 WO2017058716A1 中的化合物 1。

F259050

4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)aniline

4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)aniline 是一种有效的抗肿瘤剂，对乳腺癌细胞具有抑制活性。