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F259288

ERK1/2 inhibitor 1

ERK1/2 inhibitor 1 是一种有效的，口服生物可利用的 ERK1/2 抑制剂，在 1 nM 时抑制 ERK1 达60％，抑制 ERK2 的 IC50 为 3.0 nM。

F259286

SLV-2436

SEL201-88; SEL-201

SLV-2436 是一种高效且 ATP 竞争性的 MNK1 和 MNK2 抑制剂，IC50 分别为 10.8 nM 和 5.4 nM。

F259284

IACS-8803

IACS-8803 是一种高效环状二核苷酸的 STING 激动剂，具有较强的全身抗肿瘤作用。

F259279

Milademetan tosylate hydrate

DS-3032b; DS-3032 tosylate hydrate

Milademetan (DS-3032) tosylate hydrate 是特异性的、具有口服活性的 MDM2 抑制剂，用于急性髓系白血病和实体肿瘤的研究。Milademetan (DS-3032) tosylate hydrate 可诱导 G1 细胞周期阻滞、衰老和凋亡。

F259275

CH7057288

CH7057288 是一种有效的选择性 TRK 抑制剂。

F259272

Rheumone B

Rheumone B 具有抗氧化活性。

F259271

MELK-IN-1

MELK-IN-1是母体胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK)的有效抑制剂，IC50 和 Ki 分别为3 nM和0.39 nM。

F259252

Gln-AMS

Gln-AMS 是一种氨基酰基-tRNA 合成酶 (AARS) 抑制剂，与非核糖体多肽合成酶 (NRPS) A 结构域结合。

F259251

BML-284 hydrochloride

BML-284 hydrochloride 是一种有效的细胞通透性 Wnt 信号激活剂。BML-284 hydrochloride 诱导 TCF 依赖的转录活性，其 EC50>700 nM 。

F259249

Verubecestat TFA

维罗司他; MK-8931 TFA

Verubecestat TFA (MK-8931) 是一种具有口服活性的，高亲和力 BACE1 和 BACE2 抑制剂，Ki 值分别为 2.2 nM 和 0.38 nM。Verubecestat TFA 可以有效降低 Aβ40，并具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。