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F269706

KDM4D-IN-1

KDM4D-IN-1 是一种新型组蛋白赖氨酸去甲基化酶 4D (KDM4D) 抑制剂，IC50 为 0.41±0.03 μM。

F269701

SMS2-IN-1

SMS2-IN-1 是一种高选择性的鞘磷脂合成酶 2 (SMS2) 抑制剂，其 IC50 为 6.5 nM，Kd 为 37 nM。SMS2-IN-1 对 SMS2 的选择性是 SMS1 (IC50 为 1000 nM) 的 150 倍。

F269699

Lenumlostat hydrochloride

PAT-1251 hydrochloride; GB2064 hydrochloride

PAT-1251 Hydrochloride 是一种口服有效的选择性赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2) 抑制剂，对 hLOXL2 和 hLOXL3 的 IC50 值分别为 0.71 和 1.17 μM，同时对小鼠、大鼠和狗 LOXL2 的抑制作用很强，IC50 值分别为 0.10，0.12 和 0.16 μM。PAT-1251 Hydrochloride 可用于多种纤维性疾病的研究。

F269692

BRD4 degrader AT1

BRD4 degrader AT1 是由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC，具有Brd4高度选择性，在细胞中对 Brd4BD2 的 Kd 值为 44 nM。

F269684

Resibufagin

脂蟾毒精

Resibufagin 是一种从 “Chan'Su” 中分离的蟾蜍二烯羟酸内酯，具有抗肿瘤活性。

F269678

3-Chlorobenzoic acid-d4

LULAYUGMBFYYEX-RHQRLBAQSA-N

3-Chlorobenzoic acid-d4 是 3-Chlorobenzoic acid-d4 的氘代物。

F269666

Tafluprost acid

AFP-172

Tafluprost acid (AFP-172) 是 Tafluprost 的一种活性代谢形式，是一种选择性前列腺素 FP 受体 (prostanoid FP receptor) 激动剂。Tafluprost acid 对人前列腺素 FP 受体具有高亲和力，其 Ki 和 EC50 值分别为 0.4 nM 和0.53 nM。Tafluprost acid 对前列腺素 EP3 受体 ( prostanoid EP3 receptor IC50=67 nM) 的结合亲和性比前列腺素 FP 受体弱 126 倍。Tafluprost acid 可用于青光眼的研究。

F269665

Tafluprost

他氟前列素; AFP-168; MK2452

Tafluprost (AFP-168) 是抗青光眼前列腺素 (PG) 类似物。Tafluprost 对视网膜神经节细胞 (RGCs) 和大鼠 RGCs 细胞凋亡有抑制作用。Tafluprost 通过调控 Zn2+-mTOR 通路促进轴突再生，抑制人眶前脂肪细胞细胞内脂质积累。Tafluprost 可用于青光眼视神经损伤研究。

F269657

EBI-2511

EBI-2511 是具有口服活性的、EZH2 的有效抑制剂，其在 Pfeffiera 细胞中的 IC50 值为6 nM。

F269650

Azido-PEG2-CH2COOH (CHA)

Azido-PEG2-CH2COOH (CHA) 是一种叠氮修饰的 PEG2 酸，可用作点击化学试剂。