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F757037

(S)-TNG260

F757036

ATV041

F757035

HPK1-IN-35

HPK1-IN-35 是一种有效的选择性 HPK1 抑制剂，IC50 值为 3.5 nM。HPK1-IN-35 降低 p-SLP76 的表达并促进 IL-2 的分泌。

F757034

PROTAC CDK9 degrader-6

PROTAC CDK9 degrader-6 是一种特异性靶向 CDK9 的 PROTAC。PROTAC CDK9 degrader-6 通过蛋白酶体介导 CDK9 降解。PROTAC CDK9 degrader-6 降解 CDK9，对 CDK942 和 CDK955 异构体的 DC50 分别为 0.03 μM 和 0.05 μM。

F757033

PROTAC CDK9 degrader-7

PROTAC CDK9 degrader-7 是一种特异性靶向 CDK9 的 PROTAC。PROTAC CDK9 degrader-7 通过蛋白酶体介导 CDK9 降解。

F757032

PROTAC CDK9 degrader-5

PROTAC CDK9 degrader-5 是一种特异性靶向 CDK9 的 PROTAC。PROTAC CDK9 degrader-5 通过蛋白酶体介导 CDK9 降解。PROTAC CDK9 degrader-5 降解 CDK9，对 CDK942 和 CDK955 异构体的 DC50 分别为 0.10 μM 和 0.14 μM。

F757031

Antileishmanial agent-16

Antileishmanial agent-16 (化合物 14c) 是一种抗利什曼原虫 (Leishmania) 剂。Antileishmanial agent-16 具有优越的抗 Leishmania major 前鞭毛体活性 (IC50 = 0.59 μM) 和抗 Leishmania major 无鞭毛体活性 (IC50 = 0.81 μM)。Antileishmanial agent-16 对哺乳动物细胞（VERO 细胞）具有较好的安全性。

F757030

Antileishmanial agent-17

Antileishmanial agent-17 是一种香豆素杂化化合物，具有抗利什曼原虫作用 (IC50 <0.78 μM)。Antileishmanial agent-17 对正常 VERO 细胞是安全的。Antileishmanial agent-17 抑制叶酸途径。Antileishmanial agent-17 表现出最强效 IC50，对前鞭毛体为 0.40 μM，对无鞭毛体为 0.68 μM。

F757029

Antileishmanial agent-15

Antileishmanial agent-15 (compound 13c) 是一种有效的抗利什曼虫剂。Antileishmanial agent-15 对 L. major 前鞭毛体和无鞭毛体具有抗利什曼原虫和细胞毒活性，IC50 值分别为 0.78 和 0.99 μM。

F757028

(S)-UFR2709 hydrochloride

(S)-UFR2709 (hydrochloride) 是一种竞争性的 nAChR 拮抗剂，并显示出较强的亲和力，对 α4β2 nAChR 的亲和力比对 α7 nAChR 的高。(S)-UFR2709 (hydrochloride) 在偏好酒精的老鼠中减少焦虑，并且可以减少其酒精摄入和对酒精偏好。(S)-UFR2709 (hydrochloride) 是抗焦虑试剂，可用于研究尼古丁成瘾。