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F757016

USP28-IN-2

F757015

SOS1-IN-16

SOS1-IN-16 (Comp 54) 是SOS1 的选择性抑制剂，其 IC50 为 7.2 nM。当以睾酮为底物时，SOS1-IN-16 具有抑制 CYP3A4 的活性，IC50 为 8.9 μM。SOS1-IN-16 可用于肿瘤研究。

F757014

GAK inhibitor 49 hydrochloride

GAK inhibitor 49 hydrochloride 是一种 ATP 竞争性的、高选择性细胞周期蛋白G相关激酶 (GAK) 抑制剂，Ki 为 0.54 nM，细胞 IC50 为 56 nM。GAK inhibitor 49 hydrochloride 也显示与 RIPK2 结合。

F757013

Pifusertib hydrochloride

TAS-117 hydrochloride

Pifusertib (TAS-117) hydrochloride 是一种有效、选择性、具有口服活性的别构 Akt 抑制剂 (对 Akt1、2 和 3 的 IC50 分别为 4.8、1.6 和 44 nM)。Pifusertib hydrochloride 激发抗骨髓瘤活性并增强蛋白酶体抑制诱导的致命内质网应激。Pifusertib hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

F757012

Antibacterial agent 141

Antibacterial agent 141 (Compound B14) 对 4 种植物病原体 Xoo、Xac、Psa 和 Cmm 具有抗菌活性，EC50 值为 1.28 μM。 Antibacterial agent 141 可以抑制细胞膜的形成，改变细胞的通透性。

F757011

EtS-DMAB

HClO-green

EtS-DMAB (HClO-green) 是一种荧光探针，可以选择性地检测次氯酸 (HOCl) (λex=440 nm, λem=610 nm)。EtS-DMAB 可用于在活细胞中对外源性和内源性 HOCl 进行成像。

F757010

AST5902 trimesylate

AST5902 trimesylate 是 Alflutinib (AST2818) 体内外的主要代谢物。AST5902 trimesylate 具有抗肿瘤活性。Alflutinib 是一种 EGFR 抑制剂。

F757009

UNC8153 TFA

UNC8153 TFA 是一种有效且选择性的核受体结合含 SET 结构域 2 (NSD2) 靶向降解剂，Kd 为 24 nM。UNC8153 TFA 降低 NSD2 蛋白和 H3K36me2 染色质标记的细胞水平。UNC8153 TFA 包含一个简单的弹头，可实现 NSD2 的蛋白酶体依赖性降解。

F757008

p38 Kinase inhibitor 5

p38 Kinase inhibitor 5 (AA6) 是一种有效的 p38 激酶抑制剂，IC50 值为 403.57 nM。p38 Kinase inhibitor 5 具有抗炎活性。

F757007

LTB4 antagonist 3

LTB4 antagonist 3 （compound 24e）是一种白三烯 B4 (LTB4) 拮抗剂，IC50 值为 477 nM。LTB4 antagonist 3 具有抗炎活性。