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F364102

Navarixin

SCH 527123; MK-7123

Navarixin (SCH 527123) 是一种有效的，具有口服活性的变构的 CXCR1 和 CXCR2 拮抗剂，对猕猴 CXCR1 的 Kd 值为 41 nM，对小鼠，大鼠和猕猴 CXCR2 的 Kd 值分别为 0.20 nM，0.20 nM 和 0.08 nM。

F364099

AMG 487 (S-enantiomer)

AMG 487 S-enantiomer 是 AMG 487 的 S 型异构体。AMG 487 是趋化因子受体 CXCR3 的有效拮抗剂。

F364098

AMG 487

AMG 487 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的趋化因子受体3 (CXCR3) 拮抗剂，抑制 CXCL10和 CXCL11与 CXCR3 结合的 IC50 值分别为 8.0 和 8.2 nM。

F364071

2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-ol

2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-ol is 来源于 Chrysanthemum indicum L. 中。

F364039

Carpinontriol B

Carpinontriol B 是一种天然二芳基庚烷化合物。

F364020

Tolbutamide sodium

甲苯磺丁脲钠盐

Tolbutamide sodium 是一种有效且具有口服活性的抗糖尿病剂。 Tolbutamide sodium 在胰腺 β 细胞中以 Ca2+ 依赖性方式诱导凋亡(apoptosis)。 Tolbutamide sodium 具有研究非胰岛素依赖型糖尿病的潜力。

F364014

AKT-IN-20

AKT-IN-20是一种 AKT 抑制剂，可用于癌症研究。

F364013

Akt1-IN-2

AKT-I-1 是一种 Akt1 的选择性抑制剂，IC50 为 4.6 μM。

F364006

Dichloramine-T

p-Toluenesulfondichloramide

Dichloramine-T 是一种强氧化剂和消毒剂，具有强氧化性和杀菌性。Dichloramine-T 也被广泛用于医疗卫生领域的消毒和杀菌操作。

F363993

2′-O-(2-Methoxyethyl)guanosine

2'-O-MOE-rG

2′-O-(2-Methoxyethyl)guanosine (2'-O-MOE-rG) 是 2'-O-甲氧基乙基修饰的核苷，可以由 2′-O-(2-methoxyethyl)-2,6-diaminopurine riboside 酶促转化 (腺苷脱氨酶) 生成。2′-O-(2-Methoxyethyl)guanosine 不能被胞质核苷激酶有效地磷酸化，也不能被掺入细胞的 DNA 或 RNA 中。