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F364385

Bupivacaine-d9

布比卡因-d9

Bupivacaine-d99是 Bupivacaine 的氘代化合物。Bupivacaine 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道，IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine 可用于慢性疼痛的研究。

F364364

Fmoc-MMAE

Fmoc-MMAE 是保护基团共轭连接到 MMAE。Mc-MMAE 是有效的微管蛋白抑制剂，可用于偶联抗体。

F364360

24-Methylenecholesterol

Ostreasterol

24-Methylenecholesterol (Ostreasterol) 是一种天然海洋甾醇，可刺激人类巨噬细胞中的胆固醇酰基转移酶 (cholesterol acyltransferase)。24-Methylenecholesterol 在酵母中具有抗衰老作用。24-Methylenecholesterol 可延长蜜蜂寿命并改善育幼蜂生理。

F364354

Campesterol

菜油甾醇

Campesterol是一种植物甾醇，具有降胆固醇和抗癌作用。

F364351

Campestanol

Campestanol 是一种植物甾醇，存在于植物性食物中。Campestanol 可以降低血清胆固醇和低密度脂蛋白。Campestanol 可用于代谢紊乱的研究。

F364349

Daucosterol

胡萝卜苷; Eleutheroside A; β-Sitosterol β-D-glucoside

Daucosterol 是一种具有口服活性的天然甾醇化合物，具有抗炎、抗癌和免疫调节活性。Daucosterol 通过 ROS 依赖性方式诱导自噬来抑制癌细胞增殖。Daucosterol 还通过诱导细胞凋亡、抑制细胞迁移和侵袭以及靶向 caspase 信号通路来抑制结肠癌生长。

F364342

Atopaxar hydrobromide

E5555 hydrobromide; ER 172594-06

Atopaxar (E5555) hydrobromide 是一种高效、有口服活性的，选择性的，可逆凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。Atopaxar hydrobromide 是一种抗血小板剂，能干扰血小板信号。Atopaxar hydrobromide 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。

F364311

FAUC 365

FAUC 365 是一种高度选择性的多巴胺 D3 受体拮抗剂，对 D3、D4.4、D2short 和 D2Long 受体的 Ki 值分别为 0.5 nM、340、2600 和 3600 nM。FAUC 365 可用于精神分裂症、帕金森病等疾病的研究。

F364298

Citrostadienol

Citrostadienol 是一种具有抗炎和抗补体活性的类固醇化合物。 Citrostadienol 对经典补体途径具有抑制活性（IC50 为 46 nM）。

F364294

Nitroxazepine

CIBA 2330Go

Nitroxazepine 是一种三环抗抑郁化合物 (TCA)，可用于抗抑郁的研究。Nitroxazepin 作为 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂。