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F364681

NVP-ADW742

ADW742; GSK 552602A; ADW

NVP-ADW742 (ADW742) 是一种具有口服活性，选择性的 IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 0.17 μM。NVP-ADW742 抑制胰岛素受体 (InsR)，IC50 为 2.8 μM。NVP-ADW742 在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖/促凋亡 (apoptosis)。

F364676

Aleglitazar

阿格列扎; R1439; RO0728804

Aleglitazar (R1439;RO0728804) 是一种高效的 PPARα/γ 双重激动剂，对人 PPARα 和 PPARγ 作用的 IC50 分别为 38 nM 和 19 nM。Aleglitazar 可用于 II 型糖尿病的研究。

F364673

CORM-3

CORM-3 是一种 CO 释放分子，能减弱 NF-κB p65 的核异位，减少 ROS 的生成，并提高细胞内谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的水平。CORM-3 可减少 NLRP3 炎症小体的激活

F364668

(R,R)-Glycopyrrolate

(R,R)-格隆溴铵; (R,R)-Glycopyrronium bromide; (R,R)-Glycopyrrolate bromide

(R,R)-Glycopyrrolate ((R,R)-Glycopyrronium (bromide); (R,R)-Glycopyrrolate (bromide)) 是抗胆碱剂。 (R,R)-Glycopyrrolate ((R,R)-Glycopyrronium (bromide); (R,R)-Glycopyrrolate (bromide)) 可以减少流口水的频率。

F364666

5'-Deoxyadenosine

5-脱氧腺嘌呤核苷

5'-Deoxyadenosine 是正常受试者尿液中发现的氧化核苷。5'-Deoxyadenosine 具有抗正痘活性。

F364655

Glycocholic acid

甘氨胆酸

Glycocholic acid 是具有抗肿瘤活性的胆汁酸，可靶向作用于耐药泵和非耐药泵通路。

F364654

2′-Bromo-2′-deoxyuridine

2'-Bromo-2'-deoxy-D-uridine

2′-Bromo-2′-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F364632

Hematein

Hematein 是苏木精的氧化产物，可作为染料。Hematein 是一种变构酪蛋白激酶 II 抑制剂，IC50 为 0.74 μM。Hematein 抑制 Akt/PKB Ser129 磷酸化，Wnt/TCF 途径并增加肺癌细胞的凋亡。

F364615

Sorafenib Tosylate

甲苯磺酸索拉非尼; Bay 43-9006 Tosylate

Sorafenib Tosylate (Bay 43-9006 Tosylate) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC50 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib Tosylate 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC50 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib Tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib Tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。

F364614

(+)-Longifolene

长叶烯

(+)-Longifolen 是一种倍半萜类化合物，也是一种家兔体内的代谢物。(+)-Longifolen 在兔子体内转化为伯醇、仲醇或叔醇，其中以伯醇为主。