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F757254

SB-435495 hydrochloride

SB-435495 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、可逆的、非共价的、具有口服活性的 Lp-PLA2 抑制剂，IC50 为 0.06 nM。

F757253

SB-435495

SB-435495 是一种有效的、选择性的、可逆的、非共价的、具有口服活性的 Lp-PLA2 抑制剂，IC50 为 0.06 nM。

F757248

JB002

JB002 是一种肌球蛋白 II 抑制剂，IC50 值 ≤10 μM。JB002 可用于肌肉痉挛、慢性肌肉骨骼疼痛、肥厚型心肌病的研究。

F757247

DAPK-IN-2

DAPK-IN-2 是一种 DAPK 抑制剂。 DAPK-IN-2 可用于脑梗死和缺血性疾病的研究。

F757246

BET-IN-7

BET-IN-7 (Compound 1) 是一种有效的 BET 抑制剂，具有 Ki 和 Kd 分别为 12.27 和 89.3 μM。BET-IN-7 具有用于脓毒症研究的潜力。

F757245

DN-F01

DN-F01 对 cardiac myofibrillar ATPase 具有强烈的钙依赖性抑制作用，其 IC50 值为 11 ± 4 nmol/L。

F757243

MurF-IN-1

MurF-IN-1 (Compound 7) 是 MurF 抑制剂，对 S. pneumoniae MurF 的 pIC50 为 5.19。

F757242

WAY-621089

WAY-621089 是一种活性分子，可用于淀粉样蛋白疾病和突触核蛋白病的研究。

F757240

ICMT-IN-49

ICMT-IN-49 (compound 2) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.12 μM)。

F757238

6,6′-Dihydroxythiobinupharidine

6,6′-Dihydroxythiobinupharidine 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 抑制剂。6,6′-Dihydroxythiobinupharidine 对人拓扑异构酶IIα和IIβ (topoisomerase IIα, IIβ) 介导的 DNA 裂解分别有 8 倍和 3 倍的促进作用。