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F422869

5-Hydroxymethylfurfural

5-羟甲基糠醛; 2-Hydroxymethyl-5-furfural; 2-Formyl-5-hydroxymethylfuran

5-Hydroxymethylfurfural (2-Hydroxymethyl-5-furfural)，可以从山茱萸中分离得到，能抑制酵母的生长和发酵。

F422868

GBR 12935 dihydrochloride

GBR 12935 二盐酸化物是一种有效的选择性多巴胺再摄取抑制剂，在 COS-7 细胞中与多巴胺转运体的结合常数 Kd 为 1.08 nM。GBR 12935 二盐酸化物对不同品系小鼠的运动活性均有刺激作用，但对刻板印象无诱导作用。并且，GBR 12935 二盐酸化物也可以防止 d-芬氟拉明诱导的小鼠头抽搐反应。

F422867

Vanoxerine dihydrochloride

GBR-12909 dihydrochloride; I893 dihydrochloride

Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 是竞争性的，有效选择性的多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 与多巴胺转运体 (DAT) 上的靶点结合。

F422866

GBR 12783 dihydrochloride

GBR 12783 dihydrochloride 是一种特异性，有效且选择性的多巴胺摄取抑制剂，可抑制大鼠和小鼠纹状体突触小体对 [3H] 多巴胺 ([3H]dopamine) 的摄取，IC50 分别为 1.8 nM 和 1.2 nM。GBR 12783 dihydrochloride 还可改善大鼠记忆力并增加海马通路乙酰胆碱的释放。

F422864

Vanoxerine

GBR 12909; I893

Vanoxerine (GBR-12909) 是竞争性的，有效选择性的多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Vanoxerine (GBR-12909) 与多巴胺转运体 (DAT) 上的靶点结合。

F422863

GBR 12783

GBR 12783 是一种特异性，有效且选择性的多巴胺摄取抑制剂，可抑制大鼠和小鼠纹状体突触小体对 [3H] 多巴胺 ([3H]dopamine) 的摄取，IC50 分别为 1.8 nM 和 1.2 nM。GBR 12783 还可改善大鼠记忆力并增加海马通路乙酰胆碱的释放。

F422861

GBR-12879 dihydrochloride

GBR-12879 dihydrochloride 是一种有效的多巴胺摄取抑制剂。

F422838

Methotrexate monohydrate

甲氨蝶呤一水合物; Amethopterin monohydrate; CL14377 monohydrate; WR19039 monohydrate

Methotrexate (Amethopterin) monohydrate 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate)，可抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate monohydrate 也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂，用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。

F422836

Furazolidone

呋喃唑酮

Furazolidone是硝基呋喃衍生物, 具有抗原虫和抗菌活性，抑制AML1-ETO转化细胞, IC50为12.7 μM。

F422824

Alclometasone

7a-Chloro-16a-methyl prednisolone

Alclometasone (7a-Chloro-16a-methyl prednisolone) 是一种糖皮质激素 (glucocorticoid)，可抑制白细胞促炎性介质的释放。Alclometasone 可用于缓解皮质类固醇反应性皮肤病，包括特应性皮炎，湿疹，牛皮癣和过敏性皮炎。