产品
编 号：F423801
分子式：C21H17N3O2S
分子量：375.44
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 677331-12-3
产品详情
生物活性：
iCRT 14 is a novel potent inhibitor of β-catenin-responsive transcription (CRT), with IC50 of 40.3 nM against Wnt responsive STF16 luciferase.
体内研究：
iCRT 14 (50 mg/kg，腹腔注射) 显著降低 CycD1，即 HCT116 异种移植物中肿瘤的增殖。
体外研究：
除了能够影响 TCF-β-cat 相互作用之外，iCRT 14 还能干扰 TCF 与 DNA 的结合。iCRT 14 (10，25，50 μM) 以剂量和时间依赖性方式有效抑制 BT-549 细胞的细胞增殖，但仍低于 iCRT 3。
iCRT 14 is a novel potent inhibitor of β-catenin-responsive transcription (CRT), with IC50 of 40.3 nM against Wnt responsive STF16 luciferase.
体内研究：
iCRT 14 (50 mg/kg，腹腔注射) 显著降低 CycD1，即 HCT116 异种移植物中肿瘤的增殖。
体外研究：
除了能够影响 TCF-β-cat 相互作用之外，iCRT 14 还能干扰 TCF 与 DNA 的结合。iCRT 14 (10，25，50 μM) 以剂量和时间依赖性方式有效抑制 BT-549 细胞的细胞增殖，但仍低于 iCRT 3。
产品资料
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