产品
编 号：F423833
分子式：C15H16Cl3N3O2
分子量：376.67
分子式：C15H16Cl3N3O2
分子量：376.67
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
询价
询价
250mg
400
In-stock
结构图
CAS No: 67747-09-5
产品详情
生物活性：
Prochloraz is an imidazole antifungal. Prochloraz is as an estrogen receptor (ER) and androgen receptor (AR) antagonist and an aromatase inhibitor with IC50 values of 25 μM, 4 μM and 0.3 μM, respectively. Prochloraz is able to activate the aryl hydrocarbon receptor (AhR) having an EC50 of 1 μM.
体内研究：
为了研究 Prochloraz 对发育的影响，怀孕的 Wistar 大鼠围产期服用 30 mg/kg Prochloraz。结果表明，Prochloraz 显着降低妊娠第 21 天男性胎儿的血浆和睾丸激素水平，而睾丸孕激素水平升高。Prochloraz可延长妊娠期 。
体外研究：
Prochloraz 强烈抑制麦角甾醇生物合成过程中羊毛甾醇微粒体细胞色素 P-450 依赖性 14α-去甲基化，从而导致膜破裂并最终导致细胞死亡。
Prochloraz is an imidazole antifungal. Prochloraz is as an estrogen receptor (ER) and androgen receptor (AR) antagonist and an aromatase inhibitor with IC50 values of 25 μM, 4 μM and 0.3 μM, respectively. Prochloraz is able to activate the aryl hydrocarbon receptor (AhR) having an EC50 of 1 μM.
体内研究：
为了研究 Prochloraz 对发育的影响，怀孕的 Wistar 大鼠围产期服用 30 mg/kg Prochloraz。结果表明，Prochloraz 显着降低妊娠第 21 天男性胎儿的血浆和睾丸激素水平，而睾丸孕激素水平升高。Prochloraz可延长妊娠期 。
体外研究：
Prochloraz 强烈抑制麦角甾醇生物合成过程中羊毛甾醇微粒体细胞色素 P-450 依赖性 14α-去甲基化，从而导致膜破裂并最终导致细胞死亡。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备