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Tamoxifen-d3

他莫西芬-d3; ICI 47699-d3; (Z)-Tamoxifen-d3; trans-Tamoxifen-d3

Tamoxifen-d3 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

F758587

Antimalarial agent 17

Antimalarial agent 17 是一种抗疟剂，也可作为除草剂使用。Antimalarial agent 17 为光系统 II 型抑制剂，表现出与市售除草剂相当的出苗后除草活性。

F758586

CaMKII inhibitory peptide KIIN

Calmodulin Kinase IINtide; CaM-KIIN; CaM-KIINβ

CaMKII inhibitory peptide KIIN 是 CaMKII 的有效抑制剂。

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Cenderitide

Cenderitide 是一种有效的颗粒鸟酰基环化酶受体 (pGC) 激动剂。Cenderitide 是一种由 C 型利钠肽 (CNP) 与石斛利钠肽 (DNP) 的 C 端融合而成的利钠肽 (NP) 。Cenderitide 可激活 pGC-A 和 pGC-B，激活第二信使 cGMP，抑制醛固酮 (aldosterone)，在不降低血压的情况下保持 GFR 。Cenderitide 可用于心力衰竭的研究。