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F758712

2’-Deoxy-N4,N4-dimethylcytidine

2’-Deoxy-N4,N4-dimethylcytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F758711

Sitakisogenin

Sitakisogenin 是一种能从匙羹藤 (Gymnema sylvestre) 中分离得到的三萜。

F758707

MetAP2-IN-1

MetAP2-IN-1 是一种 MetAP2 抑制剂。MetAP2-IN-1 可用于研究血管生成介导的疾病。

F758703

(E)-Aminoquinol

XIB4035

(E)-Aminoquinol (XIB4035) 是一种 GFRα-1 激动剂。(E)-Aminoquinol 具有类似于 GDNF 的神经营养作用，并诱导 Neuro-2A 细胞中的 Ret 自磷酸化。(E)-Aminoquinol 可用于帕金森病的研究。

F758698

5-HT2A receptor agonist-2

5-HT2A receptor agonist-2是一种高效 5-HT2 receptor 血清素受体激动剂。5-HT2A receptor agonist-2激发5-HT2A、5-HT2B、5-HT2C 的值分别为EC50?的1.7 nM、0.58 nM、0.50 nM。

F758697

Lithocholic acid-d5

石胆酸-d5; 3α-Hydroxy-5β-cholanic acid-d5

Lithocholic acid-d5 是 Lithocholic acid 氘代物。Lithocholic acid是有毒的次级胆汁酸，能促使肝内胆汁淤积，能促进肿瘤发生。

F758694

Balugrastim

CG 10639

Balugrastim (CG 10639) 是一种新型的长效重组粒细胞集落刺激因子 (G-CSF)，通过重组人血清白蛋白和粒细胞集落刺激因子的遗传融合获得。Balugrastim 可用于乳腺癌的研究。

F758691

N-(2-Hydroxyethyl)oxamic acid

N-(2-hydroxyethyl)-oxamic acid 由 Metronidazole 被化学或肠道细菌作用还原会形成。Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素，对多种原生动物和大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性厌氧菌具有抗菌活性。

F758686

[Tyr6]-Angiotensin II

[Tyr6]-Angiotensin II 是一种肽片段，可以与 angiotensin converting enzyme 2 结合。

F758683

Agatolimod

ODN 2006; PF-3512676; CpG 7909; ODN 7909

Agatolimod (ODN 2006) 为 B 类 ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR9 激动剂。Agatolimod 也是人类最优的 CpG 序列。Agatolimod 刺激 HD11 细胞产生 NO2 和 IL-6。Agatolimod 可用于乳腺癌研究。序列：5'-tcgtcgttttgtcgttttgtcgtt-3'。