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F758818

Oxynitidine

Oxynitidine 是一种 HBV 抑制剂 (ID50=30.8 μg/mL)，能有效抑制 HBV 的 DNA 复制活性。Oxynitidine 可用于病毒感染的研究。

F758817

[D-Phe2,D-Ala6]-LH-RH

Wy 18185

[D-Phe2,D-Ala6]-LH-RH 是一种有效的 LH-RH 拮抗剂。[D-Phe2,D-Ala6]-LH-RH 具有抗 LH/FSH-RH 和抗排卵活性。

F758815

Abarelix Acetate

阿巴瑞克乙酸盐; PPI 149 Acetate; R 3827 Acetate

Abarelix (R3827) Acetate 是有效的促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗剂，用于研究前列腺癌。

F758814

Necroptosis-IN-3

Necroptosis-IN-3 (Compound 69) 是一种坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necroptosis-IN-3 (Compound STX1638) 也抑制 11β-HSD1。

F758813

SHP2-IN-5

SHP2-IN-5 (compound 1) 是 SHP2 抑制剂 (IC50: 97 nM)。SHP2 是一种非受体蛋白酪氨酸磷酸酶，与细胞生长和增殖相关。SHP2-IN-5 有潜力抑制癌症和 SHP2 相关人类疾病。

F758807

IDO1/TDO-IN-2

IDO1/TDO-IN-2 (Compound 1) 是 IDO1/TDO 的有效抑制剂，IC50 s 为 0.1 和 0.07 μM。IDO1/TDO-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力。

F758806

2-Chloro-9-(beta-D-ribofuranosyl)purine

2-Chloro-9-(beta-D-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F758799

Carbonic anhydrase inhibitor 7

Carbonic anhydrase inhibitor 7 (化合物 5b) 是一种有效的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，对 hCA IX，hCA II，hCA XII 和 hCA I 的 Ki 值分别为 6.5 nM, 7.1 nM, 72.1 nM, and 255.8 nM。

F758798

lucPpy-IN-1

lucPpy-IN-1 (compound 9) 是 ATP 依赖的萤火虫荧光素酶 (lucPpy) 抑制剂，IC50 值为 4.0 μM。lucPpy-IN-1 可用于靶点药敏性研究。

F758796

3-epi-Digitoxigenin

3-epi-Digitoxigenin 是一种三萜，可从鸡蛋花的叶和茎中分离得到。