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F479890

LJ001

LJ001 是一种广谱的具有口服活性的抗病毒活性分子。LJ001 通过与病毒膜结合发挥抗病毒活性。LJ001 抑制 TGEV 和 PDCoV 感染。LJ001 降低 TGEV N 和 PDCoV N 蛋白的表达。

F479841

2-Methoxystypandrone

2-Methoxystypandrone 是一种可在 Polygonum cuspidatum 中分离得到的萘醌。2-Methoxystypandrone 显示抗氧化活性。2-Methoxystypandrone 可提高牛胚胎的发育能力。

F479840

Aripiprazole monohydrate

OPC-14597 monohydrate

Aripiprazole (OPC-14597) monohydrate 是一种非典型抗精神病药，是一种有效、高亲和力的多巴胺 D2 受体部分激动剂。Aripiprazole monohydrate 在 5-HT2B 和 5-HT2A 受体上是一种反向激动剂，并在 5-HT1A、5-HT2C、D3 和 D4 受体上显示部分激动剂作用。Aripiprazole monohydrate 可用于精神分裂症和 COVID19 的研究。

F479829

EP1-antagonist-1

EP1-antagonist-1 是 EP1 的拮抗剂，pKi 和 pIC50 分别为 7.54 和 8.5。

F479823

Linaclotide

利那洛肽

Linaclotide 是一种有效和选择性的鸟苷酸环化酶 C (guanylate cyclase C) 激动剂；开发用于研究便秘型肠易激综合症 (IBS-C) 和慢性便秘。

F479809

Gaboxadol hydrochloride

加波沙朵; Lu 02-030 hydrochloride; THIP hydrochloride

Gaboxadol hydrochloride (Lu 02-030 hydrochloride) 是一种强效有力的 GABAA receptor 的激动剂和 GABAC receptors 受体拮抗剂 (IC50=25 μM)。Gaboxadol hydrochloride 在亚基 α1β2γ2 显示部分激动剂功效，ED50 值为 143 μM，在 α5 亚基显示出一个完整的受体激动剂功效 (ED50=28-129 μM) 以及在 α4β3δ 亚基也有激动作用 (ED50= 6 μM)。Gaboxadol hydrochloride 是一种非阿片类试剂。

F479696

CMP8

CMP8 是雌激素受体 (estrogen receptor) 的选择性配体，可结合到雌激素受体配体结合域。CMP8 对突变型 MGERα、MGRERα 和野生型 hERα、hERβ 的IC50 值分别为 29 nM、41 nM、1100 nM 和2200 nM。

F479687

STX-0119

STX-0119 是一种选择性的、具有口服活性的 STAT3 二聚抑制剂。STX-0119 抑制 STAT3 转录，IC50 为 74 μM。

F479671

Lignoceric acid-d3

木焦油酸-d3; Tetracosanoic acid-d3

Lignoceric acid-d3 是 Lignoceric acid 的氘代物。 Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸，在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。

F479644

2,4-Bis(benzyloxy)-6-chloro-1,3,5-triazine

2,4-Bis(benzyloxy)-6-chloro-1,3,5-triazine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。