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编 号：F479890
分子式：C17H13NO2S2
分子量：327.42
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CAS No: 851305-26-5
产品详情
生物活性：
LJ001 is a broad-spectrum and orally active antiviral agent. LJ001 exerts antiviral activities by binding to viral membranes. LJ001 inhibits TGEV and PDCoV infection. LJ001 decreases TGEV N and PDCoV N-protein expression.
体内研究：
LJ001 (20, 50 mg/kg; oral gavage or i.p.; daily for 7 days) 在小鼠中未显示出毒性。Animal Model:Female BALB/c mice
Dosage:20, 50 mg/kg
Administration:Oral gavage or i.p.; daily for 7 days
Result:Revealed no abnormalities except a slight elevation in serum cholesterol levels in the treated vs. vehicle control group.
体外研究：
LJ001 (0.782- 200 μM; 24 h) 没有显着的细胞毒性，对 ST 细胞的 CC50 值为 146.4 μM。LJ001 (12.5 μM; 12, 24 h) 抑制传染性胃肠炎病毒 (TGEV) 和猪三角洲冠状病毒 (PDCoV) 感染。LJ001 (12.5 μM; 1, 6,12, 24 h) 降低 ST 细胞中的 TGEV 和 PDCoV 基因 mRNA 表达。LJ001 可以抑制一些包膜病毒的进入和传播，包括人类免疫缺陷病毒(HIV)、丙型肝炎病毒(HCV)、流感病毒、埃博拉病毒、沙粒病毒和痘病毒。
LJ001 is a broad-spectrum and orally active antiviral agent. LJ001 exerts antiviral activities by binding to viral membranes. LJ001 inhibits TGEV and PDCoV infection. LJ001 decreases TGEV N and PDCoV N-protein expression.
体内研究：
LJ001 (20, 50 mg/kg; oral gavage or i.p.; daily for 7 days) 在小鼠中未显示出毒性。Animal Model:Female BALB/c mice
Dosage:20, 50 mg/kg
Administration:Oral gavage or i.p.; daily for 7 days
Result:Revealed no abnormalities except a slight elevation in serum cholesterol levels in the treated vs. vehicle control group.
体外研究：
LJ001 (0.782- 200 μM; 24 h) 没有显着的细胞毒性，对 ST 细胞的 CC50 值为 146.4 μM。LJ001 (12.5 μM; 12, 24 h) 抑制传染性胃肠炎病毒 (TGEV) 和猪三角洲冠状病毒 (PDCoV) 感染。LJ001 (12.5 μM; 1, 6,12, 24 h) 降低 ST 细胞中的 TGEV 和 PDCoV 基因 mRNA 表达。LJ001 可以抑制一些包膜病毒的进入和传播，包括人类免疫缺陷病毒(HIV)、丙型肝炎病毒(HCV)、流感病毒、埃博拉病毒、沙粒病毒和痘病毒。
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