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F479065

ML604086

ML604086 是一种选择性的 CCR8 抑制剂，抑制循环T细胞上 CCL1 与 CCR8 结合。ML604086 抑制 CCL1 介导的趋化作用，增加细胞内 Ca2+浓度。

F479062

Dihydroartemisinic acid

双氢青蒿酸; Dihydroqinghao acid

Dihydroartemisinic acid (Dihydroqinghao acid) 是抗疟药 Artemisinin 的生物合成前体。

F479055

m-PEG4-Amine

m-PEG4-Amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG4-Amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG4-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

F479048

Rosin

松香

Rosin 是从松木或松树桩中分离出来的，Rosin 是一种频繁接触的过敏原 (allergen)，可引起过敏性接触性皮炎。

F479028

Cinchonain IIb

Cinchonain IIb 是一种原花青素。Cinchonain IIb 具有合理利用心功能下降的作用。Cinchonain IIb 是从天然山楂中分离出来的。

F479027

Shikonofuran A

Shikonofuran A 是从 Lithosperraum erythrorhizon Sieb 的根中分离得到的一种天然产物。

F478993

N3-C2-NHS ester

N3-C2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N3-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F478984

ADL-5859 hydrochloride

ADL-5859 hydrochloride (compound 20) 是选择性的、具有口服活性的 δ opioid receptor (DOR) 激动剂，Ki 值为 0.84 nM，EC50 值为 20 nM。ADL-5859 hydrochloride 对 hERG 具有抑制活性，IC50 值为 78 μM。ADL-5859 hydrochloride 可用于痛觉的研究。

F478981

DL-dithiothreitol-d6

DTT-d6

DL-dithiothreitol-d6 是 DL-dithiothreitol 的氘代物。 DL-dithiothreitol (DTT) 是一种强还原剂；一旦被氧化，会形成带有内部二硫键的稳定六元环。

F478970

Afatinib dimaleate

双马来酸盐阿法替尼; BIBW 2992MA2

Afatinib (BIBW 2992) dimaleate 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M 和 HER2 的 IC50 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib dimaleate 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。