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F489433

Butanserin

R 53393

Butanserin (R 53393) 是一种有效的和选择性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂，可用于心血管疾病的研究。

F489432

Ritanserin

利坦色林; R 55667

Ritanserin (R 55667) 是一种高效、相对选择性、可口服、长效的 5-HT2 受体拮抗剂，IC50 值为 0.9 nM，对组胺 Histamine H1，多巴胺 Dopamine D2，肾上腺素 Adrenergic α1，Adrenergic α2 受体的活性较弱。

F489426

Boc-Val-Cit-PAB-PNP

Boc-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F489425

Boc-Val-Cit-PAB

Boc-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F489424

Boc-Val-Cit-OH

Boc-Val-Cit-OH 是一种可降解的 ADC linker，用于合成 ADC。

F489421

GW2580

GW2580 是口服有效的，选择性的 c-Fms 激酶抑制剂，体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。GW2580 是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂，并且可以抑制集落刺激因子 1 信号传导。

F489415

Bis-5,5-Nortrachelogenin

Bis-5,5-Nortrachelogenin 是从 Wikstroemia indica 根中分离得到的活性提取物。Bis-5,5-Nortrachelogenin 抑制脂多糖 (LPS) 和重组小鼠干扰素-γ (IFN-γ) 激活的小鼠巨噬细胞样细胞系 RAW 264.7 中一氧化氮 (NO) 的生成，IC50 值为 48.6 mM。

F489394

Bamaluzole

巴马鲁唑

Bamaluzole 是一个 GABA 受体激动剂，来自专利 WO 2012064642 A1。

F489372

Idelalisib

艾代拉里斯; CAL-101; GS-1101

Idelalisib (CAL-101; GS-1101) 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂，IC50 为 2.5 nM，比 p110δ 和其他 PI3K class I 酶的选择性高 40 到 300 倍。

F489370

Acalisib

GS-9820; CAL-120

Acalisib 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 12.7 nM。