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F489042

Ulixertinib

BVD-523; VRT752271

Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 可抑制 ERK2 和下游蛋白 RSK 的磷酸化。

F489036

Radezolid

雷得唑来; RX-1741

Radezolid (RX-1741) 是一种噁唑烷酮类抗生素。Radezolid 对葡萄球菌，衣原体和军团菌具有活性，对 Linezolid 耐药菌株也具有活性。

F489030

Fasitibant chloride hydrochloride

MEN16132

Fasitibant chloride hydrochloride (MEN16132) 是一种强效、选择性、高亲和力、长效的非肽性缓激肽 B2 受体 (BK2 receptor) 拮抗剂。Fasitibant chloride hydrochloride 具有促炎作用，可用于骨关节炎和类风湿关节炎的研究。

F489029

Formoxanthone A

Formoxanthone A 是一种诱导凋亡 (apoptosis) 的化合物，在 25 μM 下可显著降低 HeLa 细胞的活力。

F489027

4,7-Dichloroquinoline

4,7-Dichloroquinoline 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F489021

VAS 3947

VAS 3947 是一种特异的 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂，具有强大的抗血小板作用。VAS 3947 通过 UPR 激活，主要由于蛋白质聚集和错误折叠，独立于抗 NOX 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

F489011

Andropanolide

F489008

A-841720

A-841720 是一种有效的、非竞争性的、选择性的 mGlu1 受体拮抗剂，对人 mGlu1 受体的 IC50 为 10 nM。A-841720 的选择性是 mGlu5 的 34 倍 (IC50 为 342 nM)，并且对一系列其他神经递质受体、离子通道和转运蛋白没有显着活性。A-841720 具有用于慢性疼痛研究的潜力。

F489005

threo-Guaiacylglycerol beta-coniferyl ether

threo-Guaiacylglycerol beta-coniferyl ether 是一种木酚素，可以抑制 NO 的产生。threo-Guaiacylglycerol beta-coniferyl ether 具有抗神经炎症活性。

F489003

N-Methyl pemetrexed

培美曲塞杂质A

N-Methyl pemetrexed 是 Pemetrexed 的一种杂质。N-Methyl pemetrexed 是一种抗叶酸细胞毒剂，可用于癌症研究。