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F490027

MK-3984

MK-3984 是一种选择性雄激素受体调节剂 (SARM)。MK-3984 可用于研究与癌症相关的肌肉萎缩。

F490024

Isoneochamaejasmin A

INCA

Isoneochamaejasmin A (INCA) 是一种双黄酮类化合物，是 Stellera chamaejasme L根中的主要活性成分之一。

F490023

JNJ-27141491

JNJ-27141491 是一种选择性、非竞争性和具有口服活性的人 CCR2 的功能性拮抗剂。

F490021

Tpl2 Kinase Inhibitor 1

Tpl2 Kinase Inhibitor 1 是一种选择性 Tpl2 抑制剂 (IC50=50 nM)。Tpl2 包括 COT 激酶和 MAP3K8，Tpl2 Kinase Inhibitor 1 可用于炎症反应和某些癌症的研究。

F490020

Diethofencarb

乙霉威

Diethofencarb 是一种杀菌剂，对 Botrytis cinerea 和耐 Benzimidazole 的 Botryis spp 具有较强的活性。Diethofencarb 具有抗真菌作用。

F489995

PCI-27483

PCI-27483 是 FVIIa/tissue factor 抑制剂，具有抗肿瘤的活性。

F489992

DLinDMA

DLinDMA，一种可电离的阳离子脂质，是一种稳定的核酸脂质颗粒 (SNALPs) 中的关键脂质成分。DLinDMA 用于siRNA 递送的研究。

F489964

Almorexant

阿莫伦特; ACT 078573

Almorexant (ACT 078573) 是一种口服有效且竞争性的双 orexin receptor 拮抗剂，Kd 分别为 1.3 nM (OX1) 和 0.17 nM (OX2)。Almorexant 可逆地阻断食欲素-A 和食欲素-B 多肽信号。Almorexant 完全阻断细胞内 Ca2+ 信号通路。Almorexant 刺激 AsPC-1 细胞 caspase-3 活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

F489880

(3-Fluoro-2-formylphenyl)boronic acid

(3-Fluoro-2-formylphenyl)boronic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F489833

Trabodenoson

INO-8875

Trabodenoson (INO-8875) 是一种腺苷模拟物，是高选择性的腺苷 A1 受体 (Adenosine A1 receptor) 的激动剂。Trabodenoson (INO-8875) 可用于原发性开角型青光眼的研究。