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F503972

VU-29

VU-29 是代谢型谷氨酸 5 (mGlu5) 受体的正变构调节剂 (对 rmGluR5 的 EC50=9 nM, Ki=244 nM)。相对于其他亚型，VU-29 对 mGluR5 具有选择性 (EC50: rmGluR1/rmGluR2=557 nM/1.5 μM; hmGluR4=154 nM)。

F503933

Verdiperstat

AZD3241

Verdiperstat (AZD3241) 是一种选择性的、不可逆的、可口服的髓过氧化物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂，IC50 值为 630 nM，可用于大脑神经退行性疾病研究。

F503930

Cetilistat impurity 1

新利司他杂质1

Cetilistat impurity 1 是 Cetilistat 的一种杂质。Cetilistat 是一种胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase) 抑制剂，可作为有效的抗肥胖药。Cetilistat 抑制大鼠和人胰脂肪酶活性，IC50 分别为 54.8 nM 和 5.95 nM。

F503929

S-Me-DM4

F503919

DC-05

DC-05 是一种 DNMT1 抑制剂，IC50 和 Kd 值分别为 10.3 μM 和 1.09 μM。

F503895

Heclin

Heclin 是一个 HECT E3 泛素连接酶抑制剂。Heclin 抑制 Smurf2、Nedd4 和 WWP1 (IC50 值分别为 6.8、6.3、6.9 μM)，可用于胃癌的研究。

F503849

Ro 22-8515

Ro 22-8515 是苯二氮卓 (Benzodiazepine) 受体的配体。

F503835

NO2-SPP-sulfo-Me

NO2-SPP-sulfo-Me 是一种用于制备抗体偶联活性分子 (ADC) 的可降解 linker 。

F503834

SPDMV

SPDMV 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F503833

3BDO

3BDO 是一种新型 mTOR 激活剂，也能抑制自噬。