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F540141

Sotalol hydrochloride

盐酸索他洛尔; MJ 1999

Sotalol hydrochloride (MJ 1999) 是一种口服有效，非选择性 β-肾上腺素受体阻断剂。Sotalol hydrochloride 具有抗心律失常作用，可用于小儿心律失常的研究。Sotalol hydrochloride 阻断 β受体和钾KCNH2 通道，具有抗抗癫痫作用。

F540117

4'-Methoxychalcone

4'-甲氧基查尔酮

4'-Methoxychalcone 通过 PPARγ 活化调节脂肪细胞分化，并调节参与胰岛素敏感性的脂肪组织中各种脂肪因子的表达和分泌。

F540012

PF 750

PF 750 是一种选择性的、共价的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH) 的抑制剂，不同预孵育时间下的 IC50 值为 16.2-595 nM。共价修饰酶活性位点的丝氨酸亲核体。

F540001

A 922500

DGAT-1 Inhibitor 4a

A 922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) 是一种有效，选择性和口服可用的二酰甘油酰基转移酶 1 (DGAT-1) 抑制剂，抑制小鼠和人 DGAT-1 的 IC50s 分别为 9，22 nM。

F539998

Erythromycin-d3

红霉素-d3

Erythromycin-d3 是 Erythromycin 的氘代物。 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

F539997

Erythromycin-d₆

红霉素 d6

Erythromycin-d6 是 Erythromycin 的氘代物。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。

F539981

Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate

Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate 是从 Vitex negundo L. 中分离的一种活性化合物，具有抗炎活性，并通过分子对接抑制了分泌性磷脂酶 A2 (sPLA2)。

F539931

Vitexolide E

12-epi-Vitexolide D; Curcucomosin C

Vitexolide E 是一种从马来西亚种 Vitex vestita 的叶子中分离出来的二萜化合物。Vitexolide E 对 HCT-116 癌细胞系和人胎肺成纤维细胞 MRC5 细胞系具有细胞毒活性。

F539917

GSK1059615

GSK1059615 是 PI3Kα/β/δ/γ 可逆的抑制剂，同时也抑制 mTOR，IC50 值分别为 0.4 nM/0.6 nM/2 nM/5 nM 和 12 nM。

F539912

4-Chlororesorcinol

4-Chlorobenzene-1,3-diol 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。