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F540799

ent-17-Hydroxykauran-3-one

ent-Kaurane-3-oxo-17β-ol

ent-17-Hydroxykauran-3-one (ent-Kaurane-3-oxo-17β-ol; compound 7) 是一种贝壳杉烷型二萜类化合物，存在于大戟 (Euphorbia fischeriana) 的根中。

F540789

Daprodustat

GSK1278863

Daprodustat (GSK1278863) 是一种可口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIFPH) 抑制剂，用于研究与慢性肾病相关的贫血病。

F540783

Tripeptide-10 citrulline

T10-C

Tripeptide-10 citrulline(T10-C) 是一种具有抗衰老(anti-aging)作用的生物活性肽，已被报道用作化妆品成分。

F540782

Isothiafludine

NZ-4

Isothiafludine 是一种具有口服活性的非核苷类抗 HBV 化合物。Isothiafludine 通过阻断前基因组 RNA 包壳来抑制乙型肝炎病毒复制。

F540769

Dapagliflozin impurity

达格列净杂质

Dapagliflozin impurity 是 Dapagliflozin 的对映异构体，Dapagliflozin 是一种钠葡萄糖转运蛋白 2 (sodium-glucose transporter 2) 抑制剂。

F540768

Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate)

达格列净一水丙二醇; BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate

Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 是 Dapagliflozin 1,2-propanediol, hydrate 的 S 型异构体，用于糖尿病 (DM) 的研究，是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可导致尿液中葡萄糖的排泄。 Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。

F540756

ONX-0914

PR-957

ONX-0914 (PR-957) 是选择性的低分子量多肽-7 (LMP7) 的抑制剂，LMP7 是免疫蛋白酶体的类糜蛋白酶亚单位。ONX-0914 阻断细胞因子的产生并减轻实验性关节炎的进展。ONX-0914 是分枝杆菌蛋白酶体的非竞争性不可逆抑制剂 (Ki=5.2 μM)。ONX-0914 通过 HSF-1 介导的 p-TEFb 活化激活潜伏的 HIV-1。

F540746

Silvestrol aglycone

Silvestrol aglycone 是 Silvestrol 的类似物，能够抑制癌细胞蛋白翻译起始，对蛋白翻译荧光素酶报告基因 yc-LUC 和 tub-LUC 的 EC50 值分别为 10 和 200 nM。具有抗癌作用。

F540744

Meropenem

美罗培南; SM 7338

Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL)，流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。

F540700

Desethylamiodarone hydrochloride (Standard)

N-desethylamiodarone (hydrochloride)(Standard); LB 33020 hydrochloride (Standard)

Desethylamiodarone hydrochloride (N-desethylamiodarone hydrochloride) 是 Amiodarone 的主要活性代谢产物。Desethylamiodarone hydrochloride 是由 CYP3A 同工酶形成的。Amiodarone 是一种抗心律失常药，用于抑制 ATP 敏感性钾通道，IC50 为 19.1 μM。