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CMLD-2 是一种 HuR-ARE 相互作用的抑制剂。CMLD-2 竞争性结合 HuR 蛋白，破坏其与富含腺嘌呤-尿苷元素 (ARE) 的 mRNA 靶标的相互作用 (Ki=350 nM)。CMLD-2 可诱导凋亡并在结肠癌，胰腺癌，甲状腺癌和肺癌细胞系中表现出抗肿瘤活性。Hu 抗原 R (HuR) 是一种 RNA 结合蛋白，可以调节靶标 mRNA 的稳定性和翻译。

SID 26681509 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC50 为 56 nM。SID 2668150 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖，并抑制 Leishmania major，IC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。

CGS 15435 是一种有效的血栓烷 (TxA2) 合成酶抑制剂，IC50 为 1 nM，比作用于环氧合酶，PGI2 合成酶和脂氧合酶的选择性高 100000 倍。

Momordin II

地肤子皂苷II

Momordin II 是一种齐墩果烷型三萜糖苷，是一种核糖体失活蛋白。Momordin II 抑制无细胞蛋白质合成，从大鼠肝脏核糖体和 DNA 中释放腺嘌呤，并且没有 RNase 活性。

Kadsurenone 是一种木脂素，具有血小板活化因子的特异性拮抗活性。Kadsurenone 可来源于 Piper kadsura 的茎。

Ipsapirone

TVX Q 7821 free base

Ipsapirone (TVX Q 7821)，是具有抗焦虑活性的化合物，是 5-HT1A 受体的部分激动剂，也表现出 5-HT1A 受体的拮抗作用，并且只在高剂量时，对 5-HT2 和α1 肾上腺素能表现出抑制作用。

Piperlotine D 是一种抗血小板聚集剂。Piperlotine D 能够从 Piper lolot 中提取的天然产物，具有抗血小板聚集活性。Piperlotine D 抑制花生四烯酸诱导的血小板聚集，IC50 值为 43.4 μg/mL。

AGN 196996是高活性RARα选择性抑制剂，Ki为2 nM，对RARβ和RARγ的亲和性极低（Ki分别为1087 nM和8523 nM）。

(±)-Naproxen-d3

(Rac)-Naproxen-d3

(±)-Naproxen-d3 是 (±)-Naproxen 的氘代物。(±)-Naproxen 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。

5,10,15-Tris(4-tert-butylphenyl) corrole

5,10,15-tris(4-tert-butylphenyl) corrole 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。