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F540672

Vortioxetine hydrobromide

盐酸沃替西汀; Lu AA21004 hydrobromide

Vortioxetine hydrobromide 是 5-HT1A，5-HT1B，5-HT3A，5-HT7 受体和5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂，其 Ki 值分别为 15 nM，33 nM，3.7 nM，19 nM 和 1.6 nM。

F540671

SD-1008

SD-1008 是一种有效的 JAK 抑制剂。SD-1008 抑制 STAT3、JAK2 和 Src 的酪氨酸磷酸化。SD-1008 还可以降低 STAT3 依赖的荧光素酶活性。SD-1008 通过阻断 JAK-STAT3 信号通路来增强紫杉醇诱导的卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis)。

F540663

2-Hexyl-4-pentynoic acid

(±)-2-Hexyl-4-pentynoic acid

2-Hexyl-4-pentynoic acid ((±)-2-Hexyl-4-pentynoic acid)，丙戊酸 (VPA) 衍生物，具有抑制 HDAC (IC50=13 μM) 和诱导 HSP70 的作用。具有强大的神经保护作用。2-Hexyl-4-pentynoic acid 在培养的神经元中引起组蛋白高度乙酰化并防止谷氨酸诱导的兴奋性毒性。2-Hexyl-4-pentynoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F540654

Tedatioxetine hydrobromide

Lu AA24530 hydrobromide

Tedatioxetine (Lu AA24530) hydrobromide 是一种倾向于 5-羟色胺、去甲肾上腺素的三重再摄取抑制剂，且是 5-HT2A，5-HT2C，5-HT3 和 α1A 肾上腺素能受体拮抗剂。

F540646

Extracellular death factor

EDF

Extracellular death factor (EDF) 是参与大肠杆菌群体感应 (quorum sensing) 的唯一单一信号分子，可以启动 mazef 介导的细胞死亡。Extracellular death factor 可显著增强 MazF 和 ChpBK 的核糖核酸内切酶活性。

F540643

Fc 11a-2

F540641

BR351 precursor

BR351 precursor是BR351的前体。BR351是可渗透血脑屏障的 MMP 抑制剂，抑制MMP2，MMP8， MMP9，MMP13的 IC50 分别为4，2，11，50 nM。

F540640

BR351

BR351是可渗透血脑屏障的 MMP 抑制剂，抑制MMP2，MMP8， MMP9，MMP13的 IC50 分别为4，2，11，50 nM。

F540621

N-Nitrosopiperidine-d10

N-Nitrosopiperidine-d10 是 N-Nitrosopiperidine 的氘代物。

F540586

Bevasiranib

Bevasiranib 是一种 siRNA，可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用，而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。