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F553930

NHS-SS-biotin

NHS-SS-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F552397

Pazopanib-d6

GW786034-d6

Pazopanib-d6 是 Pazopanib 的氘代物。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC50分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

F552285

Pilocarpine-d3 hydrochloride

盐酸毛果芸香碱-d3

Pilocarpine-d3 (hydrochloride) 是 Pilocarpine (Hydrochloride) 氘代物。Pilocarpine Hydrochloride 是一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。

F552215

(D-Trp6)-LHRH (1-6) amide

(D-Trp6)-LHRH (1-6) amide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

F551653

5'-O-DMT-rI

5'-O-DMT-Ri 可用于合成寡核苷酸。

F551633

N2-Phenoxyacetylguanosine

N2-Phenoxyacetylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

F551581

N-Acetyl-D-glucosamine-13C6

N-乙酰-D-氨基葡萄糖; N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose-13C6

F551484

Carbamazepine 10,11-epoxide-13C,d2

F550824

MK-8353

SCH900353

MK-8353 (SCH900353) 是一种有效的，选择性的，可口服的 ERK1/2 抑制剂，IC50 值分别为 23.0 nM 和 8.8 nM；MK-8353 具有抗肿瘤活性。

F550815

2-Amino-6-chloropurine-9-beta-d-(2'-deoxy-3',5'-di-o-benzoyl-2'-fluoro)arabinoriboside

2-Amino-6-chloropurine -9-beta-D-(2’-deoxy-3’,5’-di-O-benzoyl-2’-fluoro)arabinoriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。