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F557597

N6-Benzoyl-7’-OH-morpholino adenine

N6-Benzoyl-7'-OH-Morpholino adenosine

N6-Benzoyl-7’-OH-morpholino adenine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F557484

FAM azide, 6-isomer

6-FAM azide

FAM azide, 6-isomer (6-FAM azide) 是一种荧光染料，是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。

F557214

FA-Glu-Glu-OH

FA-Glu-Glu-OH 是一种二肽，可以用作肽合成的中间体。

F556960

(R)-(+)-Dimethindene maleate

(R)-(+)-Dimethindene maleate 是一种具有口服活性的 H1-receptor 阻断剂，对猪具有抗组胺性能。

F556811

T-3364366

T-3364366 是一种可逆的、缓慢结合的delta-5 去饱和酶 (D5D) 抑制剂，在 HepG2 和 RLN-10 细胞中抑制D5D的 IC50 分别为 1.9 nM 和 2.1 nM。在酶活性测定中，T-3364366 有效地选择性抑制 D5D (IC50=19 nM)，而微弱抑制 delta-6 去饱和酶 (D6D, 50=6200 nM) 和 delta-9 去饱和酶 (硬脂酰辅酶 A 去饱和酶, SCD, 50 >10000 nM)。

F556771

S1p receptor agonist 2

S1p receptor agonist 2 (compound 1) 是 S1P5 受体的激动剂，选择性高于 S1P1 和/或 S1P3 受体。S1p receptor agonist 2 可用于内源性 SIP 信号系统的研究，和减轻/预防中枢神经系统 (CNS) 疾病 (如神经退行性疾病) 的研究。

F556634

CSRM617 hydrochloride

CSRM617 hydrochloride 是转录因子 ONECUT2 (OC2，雄激素受体 AR 的主要调节剂) 的选择性小分子抑制剂，在 SPR 测定中 Kd 为 7.43 uM，直接与 OC2-HOX 结构域结合。CSRM617 hydrochloride 通过切割 Caspase-3 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CSRM617 hydrochloride 在小鼠的前列腺癌模型中耐受性良好。

F556516

7-Desmethylmicrocystin-LR

7-Desmethylmicrocystin-LR 是一种有毒的七肽。7-Desmethylmicrocystin-LR 可以从无菌铜绿微囊藻菌株 (K-139) 中分离出来。

F556409

5-Methyl-4’-thiouridine

F556361

WWL154

WWL154 是 JZL184 的类似物，是 FAAH-4 抑制剂。