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F550635

PF-03463275

PF-03463275 是一种中枢神经系统渗透性、具有口服活性、选择性、竞争性甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 可逆抑制剂，Ki 为 11.6 nM。PF-03463275 有可能用于精神分裂症的研究。

F550623

Dimethyl carbonate-13C3

碳酸二甲酯-13C3

F550520

KM02894

KM02894 是一种谷氨酸释放抑制剂。癌细胞释放高水平的谷氨酸，能够破坏正常的骨转换，并可能导致癌症引起的骨痛。KM02894 可用于肿瘤相关研究。

F550507

H-9 Dihydrochloride

H-9 Dihydrochloride 是一种 PKA (蛋白激酶)抑制剂。H-9 Dihydrochloride (10 μM) 显著降低 5-HT 的兴奋性反应。H-9 Dihydrochloride 对咽部活动也有直接影响。H-9 Dihydrochloride 抑制 EGF (表皮生长因子)依赖的上皮细胞系的信号转导和细胞生长。

F550444

Fmoc-leucine-13C6,15N

Fmoc-L-亮氨酸-13C6

Fmoc-leucine-13C6,15N 是一种 15N 标记和 13C 标记的 Fmoc-leucine。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

F549977

Ziprasidone amino acid

Ziprasidone Impurity C; Ziprasidone open ring impurity

Ziprasidone amino acid (Ziprasidone Impurity C) 是 Ziprasidone 的杂质。Ziprasidone 是 5-HT 和多巴胺 (dopamine receptor) 受体拮抗剂，具有抗精神病活性。

F549952

TLR4-IN-C34-C2-COOH

TLR4-IN-C34-C2-COOH 是一种含有 TLR4 抑制剂 TLR4-IN-C34 的连接子。TLR4-IN-C34 抑制肠细胞和巨噬细胞中的 TLR4，减少内毒素血症和坏死性小肠结肠炎小鼠模型的全身炎症。

F549826

Activated T Subunit

Activated T Subunit 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补，可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。

F549825

Activated A Subunit

Activated A Subunit 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补，可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。

F549703

7-Iodo-2',3'-dideoxy-7-deazaadenosine

7-Iodo-2',3'-dideoxy-7-deazaadenosine 是一种双脱氧核苷，可用于 DNA 合成和测序反应。