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编 号：F603972
分子式：C10H16N2O11P2
分子量：402.19
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分子量：402.19
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结构图
CAS No: 2863-04-9
产品详情
生物活性：
Thymidine 3',5'-disphosphate (Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate; pdTp) is a selective small molecule inhibitor of staphylococcal nuclease and tudor domain containing 1 (SND1, the miRNA regulatory complex RISC subunit) and inhibits SND1 activity. Thymidine 3',5'-disphosphate exhibits anti-tumor efficacy in vivo.
体内研究：
Thymidine 3',5'-disphosphate (0.8 mg/kg 或 1.6 mg/kg；腹腔注射或静脉注射；每周两次持续四周) 显著抑制 WT B6/CBA 小鼠中人肝癌的异种移植。Thymidine 3',5'-disphosphate (0.8, 0.16 和 0.32 mg/kg；皮下注射；每周两次持续四周) 抑制成年雄性 NSG 小鼠中肿瘤增殖、炎症反应和肿瘤起源细胞 (TIC) 标志物的表达。Thymidine 3',5'-disphosphate 上调了凋亡和选择性肿瘤抑制基因的表达。
体外研究：
Thymidine 3',5'-disphosphate (200 μM；18 h) 通过抑制葡萄球菌核酸酶和含有 1 的都铎结构域 (SND1) 酶活性显著降低 WT 和 Alb/SND1 (特异性过表达 SND1 转基因小鼠) 肝细胞中 p65 表达水平和 p65 核易位。Thymidine 3',5'-disphosphate 抑制了 WT 和 Alb/SND1 肝细胞的球形形成。
Thymidine 3',5'-disphosphate (Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate; pdTp) is a selective small molecule inhibitor of staphylococcal nuclease and tudor domain containing 1 (SND1, the miRNA regulatory complex RISC subunit) and inhibits SND1 activity. Thymidine 3',5'-disphosphate exhibits anti-tumor efficacy in vivo.
体内研究：
Thymidine 3',5'-disphosphate (0.8 mg/kg 或 1.6 mg/kg；腹腔注射或静脉注射；每周两次持续四周) 显著抑制 WT B6/CBA 小鼠中人肝癌的异种移植。Thymidine 3',5'-disphosphate (0.8, 0.16 和 0.32 mg/kg；皮下注射；每周两次持续四周) 抑制成年雄性 NSG 小鼠中肿瘤增殖、炎症反应和肿瘤起源细胞 (TIC) 标志物的表达。Thymidine 3',5'-disphosphate 上调了凋亡和选择性肿瘤抑制基因的表达。
体外研究：
Thymidine 3',5'-disphosphate (200 μM；18 h) 通过抑制葡萄球菌核酸酶和含有 1 的都铎结构域 (SND1) 酶活性显著降低 WT 和 Alb/SND1 (特异性过表达 SND1 转基因小鼠) 肝细胞中 p65 表达水平和 p65 核易位。Thymidine 3',5'-disphosphate 抑制了 WT 和 Alb/SND1 肝细胞的球形形成。
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