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F618196

(Rac)-NMDAR antagonist 1

(Rac)-NMDAR antagonist 1 是 NMDAR antagonist 1 的消旋体。NMDAR antagonist 1 是一种有效且口服生物可利用的，NR2B 选择性的 NMDAR 拮抗剂。

F618194

(Rac)-BL-918

(Rac)-BL-918 是BL-918 的消旋体。BL-918 是 ULK1 的有效激活剂，可诱导细胞保护性自噬，用于帕金森病的研究。

F618191

PROTAC CDK9 degrader-2

PROTAC CDK9 degrader-2 (compound 11c) 是一种基于 PROTAC 技术，高效选择性的 CDK9 降解剂。PROTAC CDK9 degrader-2 由天然产物汉黄芩素 (Wogonin，CDK 配体) 与 Cereblon 泛素 E3 连接酶 (CRBN) 通过 linker 连接而成。

F618188

KMG-104AM

KMG-104AM 是一种选择性荧光素衍生的 Mg2+ 荧光膜渗透探针，KMG-104AM 成功地并入 PC12 细胞，可应用于细胞内 3D Mg2+ 成像。

F618187

CCR1 antagonist 6

CCR1 antagonist 6 (compound 16q) 是 CCR1 的一个拮抗剂，IC50 值为 3 nM。

F618186

T6167923

T6167923 是一种选择性的 MyD88 依赖型信号通路的抑制剂。T6167923 直接与 MyD88 的 Toll/IL1 受体 (TIR) 结构域结合，破坏 MyD88 的同二聚体形成。T6167923 抑制 NF-κB 驱动的葡萄球菌肠毒素AP (SEAP) 活性，并且改善抗炎活性，对 IFN-γ，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 的 IC50s 分别为 2.7 ?μM，2.9 μM，2.66 μM 和 2.66 μM。

F618185

CCR6 inhibitor 1

CCR6 inhibitor 1 是一种有效、选择性的 CCR6 抑制剂，对猴子和人 CCR6 的 IC50 值分别为 0.45 和 6 nM，对其选择性远高于人 CCR1 (IC50，> 30000 nM) 和 CCR7 (IC50，9400 nM)。CCR6 inhibitor 1 显著抑制 ERK 磷酸化。可用于自身免疫病和癌症的研究。

F618184

NRX-252262

NRX-252262 是一种有效的 β-Catenin 与同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂，能够促进 β-catenin 的降解，EC50 值为 3.8 nM。

F618183

PGAM1-IN-1

PGAM1-IN-1 是一种有效的磷酸甘油酸变位酶 1 (PGAM1) 抑制剂，IC50 为 6.4 μM。

F618182

PGAM1-IN-2

PGAM1-IN-2 是一种有效的磷酸甘油酸变位酶 1 (PGAM1) 抑制剂，IC50 为 2.1 μM。