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F618812

TAMRA-PEG3-biotin

F618811

PC SPDP-NHS carbonate ester

PC SPDP-NHS carbonate ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F618806

RT-AM

RT-AM是real thiol前体活性分子。Real Thiol 是一种基于可逆反应的荧光探针，可以定量监测活细胞中谷胱甘肽的实时动态变化。

F618805

m-PEG11-acid

m-PEG11-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 11 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG11-acid 还是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

F618804

mDPR(Boc)-Val-Cit-PAB

mDPR(Boc)-Val-Cit-PAB 是一种可降解的抗体偶联活性分子 (ADC) 的 ADC linker。

F618797

(E/Z)-E64FC26

(E/Z)-E64FC26 是 E-E64FC26 和 Z-E64FC26 的混合物。E64FC26 (E-E64FC26) 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族的一种有效的泛抑制剂，对 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6 的 IC50 分别为 1.9、20.9、25.9、16.3 和 25.4 μM。E64FC26 显示抗骨髓瘤活性。

F618792

BDP-13176

BDP-13176 是一种有效的 fascin 1 抑制剂，Kd 值为 90 nM，IC50 值为 240 nM。BDP-13176 具有成为抗转移剂的潜力。

F618786

RIPK1-IN-7

RIPK1-IN-7 是受体相互作用的蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂，Kd 值为 4 nM，IC50 值为 11 nM。RIPK1-IN-7 在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中具有良好的抗转移活性。

F618781

CBP/p300-IN-8

CBP/p300-IN-8 是 CBP/P300 溴结构域家族的有效抑制剂。CBP/p300-IN-8 抑制 CBP (IC50=0.01-0.1 μΜ) 和 BRD4 (IC50=1-1000 μΜ) 活性。

F618764

VII-31

VII-31 是 NEDDylation 通路激活剂，可在体内外抑制肿瘤。VII-31 还诱导凋亡 (apoptosis)。