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F618890

TBAJ-587

TBAJ-587 是一种有效的抗结核活性分子，在 MABA 和 LORA 实验中抑制 M.tb 菌株 H37Rv 生长 MIC90 分别为 0.006 和 <0.02 μg/mL。TBAJ-587 对 hERG 通道的抑制作用很低，大大减弱了对心脏钾通道蛋白的抑制，这对心脏复极化很重要。

F618886

N-Hydroxypipecolic acid potassium

1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid potassium; NHP potassium

N-Hydroxypipecolic acid potassium (1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid potassium) 是一种植物代谢产物和系统性获得性抗性 (SAR) 调节剂，可与免疫信号水杨酸协调建立系统性获得性抗性。N-Hydroxypipecolic acid potassium 在植物叶片中系统地积累，以应对病原菌的侵袭。N-Hydroxypipecolic acid potassium 诱导系统获得性耐药对细菌和卵菌感染。

F618884

HADA hydrochloride

HCC-Amino-D-alanine hydrochloride

HADA hydrochloride (HCC-Amino-D-alanine hydrochloride) 是一种蓝色荧光 FDAA (λem~450 nm)。FDAAs 在肽聚糖 (PG) 合成位点有效地与多种细菌的 PGs 结合，允许在最小干扰下特异性和共价探测细菌的生长。

F618883

Hypoglycemic agent 1

Hypoglycemic agent 1 可用作抗糖尿病的试剂，具有降血糖作用。

F618882

DMNPE-4 AM-caged-calcium

DMNPE-4 AM-caged-calcium，EGTA 的光不稳定类似物，是一种非常有效的 Ca2+ 选择性笼，在 pH 7.2 和 pH 7.4 的条件下对 Ca2+ 的 Kd 值分别为 48 nM 和 19 nM。光解后，DMNPE-4 AM-caged-calcium 对 Ca2+ 的亲和力较低 (Kd=~2 nM)。

F618881

Sikokianin E

Sikokianin E 是一种可以从 Coreopsis tinctoria 中分离得到的双黄酮类化合物。

F618880

BCL6-IN-5

BCL6-IN-5 是一种有效的 BCL6 的抑制剂，pIC50 值为 5.82，详细信息请参见 WO2018215801A1，example 1n。

F618879

DBCO-PEG3 acetic-EVCit-PAB

DBCO-PEG3 acetic-EVCit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3 acetic-EVCit-PAB 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F618878

BMS-986235

LAR-1219

BMS-986235 (LAR-1219) 是一种选择性、具有口服活性的甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂，对人 FPR2 和小鼠 FPR2 的 EC50 分别为 0.41 nM 和 3.4 nM。BMS-986235 具有预防心力衰竭的潜力。

F618877

Boc-aminooxy-amide-PEG4-propargyl

Boc-aminooxy-amide-PEG4-propargyl 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Boc-aminooxy-amide-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。