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F618880

BCL6-IN-5

BCL6-IN-5 是一种有效的 BCL6 的抑制剂，pIC50 值为 5.82，详细信息请参见 WO2018215801A1，example 1n。

F618879

DBCO-PEG3 acetic-EVCit-PAB

DBCO-PEG3 acetic-EVCit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3 acetic-EVCit-PAB 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F618878

BMS-986235

LAR-1219

BMS-986235 (LAR-1219) 是一种选择性、具有口服活性的甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂，对人 FPR2 和小鼠 FPR2 的 EC50 分别为 0.41 nM 和 3.4 nM。BMS-986235 具有预防心力衰竭的潜力。

F618877

Boc-aminooxy-amide-PEG4-propargyl

Boc-aminooxy-amide-PEG4-propargyl 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Boc-aminooxy-amide-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F618876

Aminooxy-amido-PEG4-propargyl

Aminooxy-amido-PEG4-propargyl 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-amido-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F618865

SJFδ

SJFδ 是一种 10 个原子长度 linker 的基于von Hippel-Lindau的 PROTAC。SJFδ 降解 p38δ，DC50 为 46.17 nM，但不降解其他 p38 亚型 (p38α, p38β 和 p38γ)。

F618864

SJFα

SJFα 是一种 13 个原子长度 linker 的基于von Hippel-Lindau 配体的 PROTAC。SJFα 降解 p38α，DC50 为 7.16 nM，但降解 p38δ 效果较差 (DC50=299 nM)，且在浓度高达 2.5 μM 时也不会降解其他 p38 亚型 (β 和 γ)。

F618863

SRX3207

SRX3207 是具有口服活性的、首创的 Syk/PI3K 双抑制剂，其对 Syk 和 PI3Kα 的 IC50 值分别为 10.7 nM 和 861 nM。SRX3207 缓解抗肿瘤免疫抑制。

F618845

SC-VC-PAB-MMAE

SC-VC-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和可降解 (cleavable) 的 SC-VC-PAB linker 连接而成。

F618844

Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-Seco-Duocarmycin SA

Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-Seco-Duocarmycin SA 是一种抗体偶联活性分子，由抗肿瘤抗生素 Duocarmycin SA 和 Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-Seco 连接而成。