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F621781

(Rac)-Azide-phenylalanine

(Rac)-Azide-phenylalanine 是 Azide-phenylalanine 的外消旋物。Azide-phenylalanine 是一种苯丙氨酸衍生物和一种非天然氨基酸，可以位点特异性地结合到蛋白质中，用于标记蛋白质。(Rac)-Azide-phenylalanine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F621702

SPDH

SPDH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于癌症或 B 细胞增生性疾病的研究。

F621696

Ribocil B

Ribocil S enantiomer; ent-Ribocil A

Ribocil-B 是 ribocil 的活性 S-异构体，可以抑制黄素单核苷酸 (FMN)，其 KD 值为 6.6 nM。

F621695

Danofloxacin-d3

达氟沙星 d3

Danofloxacin-d3 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂，对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，支原体和衣原体物种具有广谱的活性，并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。

F621690

Idelalisib-d5

CAL-101 d5; GS-1101 d5

Idelalisib-d5 是 Idelalisib 的一种氘代化合物。Idelalisib 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂。

F621689

ABC34

ABC34 是 JJH260 的无活性对照化合物。ABC34 不抑制 AIG1 的氟膦酸酯反应性或羟基脂肪酸脂肪酸酯 (FAHFA) 水解活性。ABC34 可以抑制 ABHD6 和 PPT122 的活性。

F621688

MLT-748

MLT-748 是一种有效、选择性的 MALT1 的别构抑制剂，与 MALT1 的别构 Trp580 口袋结合，IC50 值为 5 nM。

F621686

Fmoc-Ala-Ala-Asn-PABC-PNP

Fmoc-Ala-Ala-Asn-PABC-PNP 是一种可降解的肽段 ADC linker。

F621685

AC-4-130

AC-4-130 是一种有效的 STAT5 SH2 结构域抑制剂。AC-4-130 直接与 STAT5 结合并破坏 STAT5 激活、二聚化、核易位和 STAT5 依赖性基因转录。AC-4-130 在 FLT3-ITD 驱动的白血病细胞中诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。AC-4-130 具有抗癌活性，可以有效阻断急性髓系白血病 (AML) 中 STAT5 活性的病理水平。

F621657

Kisspeptin 234 TFA

Kisspeptin 234 TFA 是一种十肽和 kisspeptin 受体 (KISS1, GPR54) 拮抗剂。 Kisspeptin 234 TFA 是 Kisspeptin 10 的类似物。