产品
编 号：F622065
分子式：C16H14ClFN6O3
分子量：392.77
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10mM*1mL in DMSO
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CAS No: 1799681-85-8
产品详情
生物活性：
LTA4H-IN-1 is a potent inhibitor of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) extracted from patent WO2015092740A1, example 29, has an IC50 of 2 nM. LTA4H-IN-1 can be used for the research of inflammatory and autoimmune disorders.
体内研究：
在小鼠中，与载体对照相比，LTA4H-IN-1 (0.3 mg/kg；单次口服) 抑制-43% 的 LTB4 释放。
体外研究：
LTA4H-IN-1 (15 min) 抑制由 LTA4H 催化的精氨酸的 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC) 衍生物 (Arg-AMC) 的水解，IC50 为 2 nM。 LTA4H-IN-1 (30 分钟) 在人全血测定 (hWB) 中抑制 LTB4 生物合成，IC50 为167 nM。
LTA4H-IN-1 is a potent inhibitor of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) extracted from patent WO2015092740A1, example 29, has an IC50 of 2 nM. LTA4H-IN-1 can be used for the research of inflammatory and autoimmune disorders.
体内研究：
在小鼠中，与载体对照相比，LTA4H-IN-1 (0.3 mg/kg；单次口服) 抑制-43% 的 LTB4 释放。
体外研究：
LTA4H-IN-1 (15 min) 抑制由 LTA4H 催化的精氨酸的 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC) 衍生物 (Arg-AMC) 的水解，IC50 为 2 nM。 LTA4H-IN-1 (30 分钟) 在人全血测定 (hWB) 中抑制 LTB4 生物合成，IC50 为167 nM。
产品资料
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