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F649226

Siponimod hemifumarate

BAF-312 hemifumarate

Siponimod (BAF-312) hemifumarate 是一种有效，选择性的鞘氨醇 -1- 磷酸 (S1P) 受体调节剂。Siponimod hemifumarate 对 S1P1 和 S1P5 受体的选择性高于 S1P2、S1P3 和 S1P4 (EC50 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM)。Siponimod hemifumarate 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

F649216

PF-05186462

PF-05186462 是一种有效和选择性的人 Nav1.7 电压依赖性钠通道抑制剂，IC50 值为 21 nM。PF-05186462 对 Nav1.7 与其他钠通道 (Nav 1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6 和 1.8) 相比显示出显着的选择性。PF-05186462 可用于急性或慢性疼痛的研究。

F648377

MK-7145

MK-7145 是 ROMK 的一个抑制剂，其 IC50 值为 0.045 μM。

F648227

2-Chlorobenzoic acid-13C6

2-Chlorobenzoic acid-13C6 是 13C 标记的 2-Chlorobenzoic acid。

F648141

2-Chloroaniline hydrochloride-13C6

2-Chloroaniline hydrochloride-13C6 是 13C 标记的 2-Chloroaniline hydrochloride。

F648140

2-Iodoaniline-13C6

2-Iodophenylamine-13C6

2-Iodoaniline-13C6 是 13C 标记的 2-Iodoaniline。

F648077

NMS-P515

NMS-P515 是有效的、口服有效的、立体定向的PARP-1 的抑制剂，Kd 值为16 nM，IC50 值为 27 nM (Hela 细胞中)。有抗肿瘤活性。

F647935

MRE-269-d7

ACT-333679-d7

F647934

Selexipag-d7

Selexipag-d7 是 Selexipag 的氘代物。Selexipag (NS-304) 是一种口服有效的前列环素 (PGI2) 受体激动剂。

F647926

1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-a-D-glucofuranose-1,2,3,4,5,6-13C6

1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-a-D-glucofuranose-1,2,3,4,5,6-13C6 是 13C 标记的 (3aS,5R,6R,6aS)-5-((S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol。