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Quilseconazole

VT-1129

Quilseconazole (VT-1129) 是一种有效、可口服的真菌 Cyp51 (fungal Cyp51) 抑制剂，能够与隐球菌的 Cyp51 紧密结合，但对人 Cyp51 的抑制作用很弱。

MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物，作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合，通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞，线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解，最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂，可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。

Limonene-13C,d2

柠檬烯-13C,d2

Monomethyl auristatin E intermediate-6

Monomethyl auristatin E intermediate-7

3-Nitrophthalic acid-d3

m-Nitrophthalic acid-d3; o-Nitrophthalic acid-d3

NSC 3120-d3 是 NSC 3120 的氘代物。

BM 957 是 Bcl-2 和Bcl-xL 的有效抑制剂，其 Ki 值分别为 1.2，<1 nM，IC50 值分别为 5.4，6.0 nM。

HCV-IN-3 是 hepatitis C virus (HCV) NS3/4a 蛋白的一个抑制剂，其 IC50 值为 20 μM，Kd 值为 29 μM。

MK-8318 是一种有效的选择性 CRTh2 受体拮抗剂，Ki 为 5.0 nM。

GLP-1(32-36)amide

GLP-1(32-36)amide，一种衍生自糖调节激素 GLP-1 的 C 末端的五肽。GLP-1(32-36)amide 可抑制糖尿病小鼠的体重增加并调节全身葡萄糖代谢。