产品搜索-Felix

F647926

1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-a-D-glucofuranose-1,2,3,4,5,6-13C6

1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-a-D-glucofuranose-1,2,3,4,5,6-13C6 是 13C 标记的 (3aS,5R,6R,6aS)-5-((S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol。

F647600

LY2881835

LY2881835 是一种有效的选择性 G 蛋白偶联受体 40 (GPR40) 激动剂。LY2881835 具有有效且持久的剂量依赖性降低葡萄糖水平，同时显着增加胰岛素和 GLP-1 分泌。LY2881835具有2型糖尿病研究潜力。

F647308

N-Methylpiperazine-d11

N-Methylpiperazine-d11 是 N-Methylpiperazine 的氘代物。

F646763

Quilseconazole

VT-1129

Quilseconazole (VT-1129) 是一种有效、可口服的真菌 Cyp51 (fungal Cyp51) 抑制剂，能够与隐球菌的 Cyp51 紧密结合，但对人 Cyp51 的抑制作用很弱。

F646691

MPT0B392

MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物，作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合，通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞，线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解，最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂，可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。

F646615

Limonene-13C,d2

柠檬烯-13C,d2

F646530

Monomethyl auristatin E intermediate-6

F646529

Monomethyl auristatin E intermediate-7

F645862

3-Nitrophthalic acid-d3

m-Nitrophthalic acid-d3; o-Nitrophthalic acid-d3

NSC 3120-d3 是 NSC 3120 的氘代物。

F645794

BM 957

BM 957 是 Bcl-2 和Bcl-xL 的有效抑制剂，其 Ki 值分别为 1.2，<1 nM，IC50 值分别为 5.4，6.0 nM。