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F715105

DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE

F715104

GW-3333

GW-3333 是一种有效的口服活性 TNF-α 转换酶 (TACE) 和基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。GW-3333 抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的产生。GW-3333 可用于关节炎研究。

F715102

PXS-5120A

PXS-5120A 是一种有效的，不可逆的 Lysyl Oxidase-like 2/3 (LOXL2/3) 的氟代烯丙胺抑制剂，具有抗纤维化活性。与 LOXL (pIC50 为 5.8) 相比，PXS-5120A 对 LOXL2 (Ki 为 83 nM; pIC50 为 8.4) 的选择性高 300 倍以上。

F715100

TAK-070 Free base

TAK-070 Free base 是一种非竞争性的具有口服活性的 BACE1 抑制剂 (IC50: 3.15 μM)。TAK-070 Free base 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。TAK-070 Free base 抑制 AD 模型中大脑中的可溶性 Aβ 水平，改善认知障碍。

F715080

AMPA receptor modulator-3

AMPA receptor modulator-3 是一种变构的 AMPA 受体调节剂 (EC50: 4.4 μM)。AMPA receptor modulator-3 可用于哺乳动物神经系统的研究，如学习和记忆能力。

F715075

Belumosudil mesylate

KD025 mesylate; SLx-2119 mesylate

Belumosudil mesylate (KD025 mesylate) 是一种选择性的 ROCK2 抑制剂，对 ROCK2 和 ROCK1 的 IC50 值分别为 105 nM 和 24 μM。具有抗纤维化特性。

F715073

TAK-960 monohydrochloride

TAK-960 monohydrochloride 是一种有效的，可口服的，选择性的 polo-like kinase 1 (PLK1) 抑制剂，IC50 为 0.8 nM。TAK-960 monohydrochloride 对 PLK2 和 PLK3 也有抑制作用，IC50 分别为 16.9 和 50.2 nM。TAK-960 monohydrochloride 抑制多种肿瘤细胞系的增殖，对多种肿瘤异种移植具有显著的疗效。

F715071

DI-87

DI-87 是一种具有口服活性的，选择性的脱氧胞苷激酶 (dCK) 抑制剂，EC50 为 10.2 nM。DI-87 具有抗肿瘤活性，可通过联合用药来抑制表达 dCK 的肿瘤。

F715064

MET kinase-IN-2

MET kinase-IN-2 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 MET 激酶抑制剂，IC50 值为 7.4 nM。MET kinase-IN-2 具有抗肿瘤活性。

F715063

THK5351 (R enantiomer)

THK5351 R enantiomer是THK5351 的R型对映异构体。