产品搜索-Felix

F718945

JNJ-26489112

JNJ-26489112 是一种中枢神经系统活性剂，在啮齿类动物中具有广谱抗惊厥活性，可对抗音源性、电性和化学性惊厥。JNJ-26489112 抑制电压门控 Na+ 通道和 N 型 Ca2+ 通道，也是一种有效的 K+ 通道开发剂。JNJ-26489112 对 CA-II (IC50=35 μM) 和 CA-I (18 μM) 有很弱的抑制作用。

F718931

GSK345931A

GSK345931A 是一种 EP1 受体拮抗剂。 GSK345931A 在小鼠和大鼠中显示出可测量的 CNS 渗透性，并且在急性和亚慢性炎性疼痛模型中具有有效的镇痛功效。

F718903

GSK466317A

GSK466317A 是一种 PKA 抑制剂，IC50 值为 12.59 μM。GSK466317A 还抑制 GRK1，GRK2 和 GRK5 的 IC50 值分别为 1000，31.62 和 39.81 μM。

F718902

GSK299115A

GSK299115A 是一种 G 蛋白偶联受体激酶 (GRK) 和 PKA 抑制剂。

F718887

Shepherdin (79-87)

Shepherdin (79-87) 是 Shepherdin 的 79 至 87 氨基酸片段。Shepherdin 是一种 Hsp90-Survivin 复合物的拟肽拮抗剂。具有抗肿瘤活性。

F718879

Cadisegliatin

TTP-399

Cadisegliatin (TTP-399) 是一种潜在的肝脏选择性葡萄糖激酶 (GK) 激活剂，具有口服活性。Cadisegliatin 具有降血糖活性，Cadisegliatin 可用于 2 型糖尿病的研究。

F718782

Raloxifene dimethyl ester hydrochloride

Diacyl-raloxifene hydrochloride; Raloxifene diacyl analog

Raloxifene dimethyl ester hydrochloride (Compound 28) 是一种 Raloxifene 的类似物。详细信息请参考专利文献 US5464845A 中的化合物 28。

F718763

YM-244769

YM-244769 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 优先抑制 NCX3，抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式)，IC50 值分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。

F718719

GSK983

GSK983 是一种广谱抗病毒剂。GSK983 抑制腺病毒 5 (Ad-5) 和多瘤病毒 SV40 的复制。GSK983 抑制由 EBV、HTLV1、HPV 病毒感染的永生化细胞系的生长。GSK983 诱导干扰素刺激基因的表达。

F718693

FTI-2148 diTFA

FTI-2148 diTFA 是 RAS C 末端修饰的法呢基转移酶 (FT-1) 和香叶基转移酶 1 (GGT-1) 的抑制剂，抑制 FT-1 和 GGT-1 的 IC50 分别为 1.4 nM 和 1.7 μM。