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F718665

BPH-1358 free base

NSC50460 free base

BPH-1358 free base (NSC50460 free base) 是一种有效的人 FPPS 和 UPPS 抑制剂，IC50 值分别为 1.8 μM 和 110 nM，在体外对金黄色葡萄球菌的 MIC 值大约为 250 ng/mL。

F718629

Oxaquin

MCB-3837; DNV3837

Oxaquin (MCB-3837) 是一种可注射的前体活性分子，在体内静脉注射 (i.v) 后可迅速转化为活性物质 MCB3681，对革兰氏阳性菌有活性。Oxaquin (MCB-3837) 本身没有抗菌作用。

F718618

SU 10603

SU 10603是 P45017α (P450c17; CYP17A1) 的特异性抑制。

F718606

Rosiptor acetate

AQX-1125 acetate

Rosiptor (AQX-1125) acetate 是一种选择性，具有口服活性的磷酸酶 SHIP1 激活剂，具有抗炎作用。Rosiptor acetate (AQX-1125) 在体外抑制 Akt 磷酸化、炎症介质生成和白细胞趋化。

F718594

AZD-5672

AZD-5672 是一种口服有效的强效选择性 CCR5 拮抗剂 (IC50=0.32 nM)。AZD-5672 对 hERG 离子通道具有中等活性 (结合 IC50=7.3 μM)。AZD5672是人 P-gp 的底物，抑制 P-gp 介导的地高辛转运 (IC50=32 μM)。AZD-5672 可用于类风湿性关节炎的研究。

F718554

alpha-Cobratoxin

alpha-Cobratoxin 是一种神经毒素，可以从泰国眼镜蛇的毒液中分离出来。alpha-Cobratoxin 具有神经调节、抗病毒和镇痛活性。alpha-Cobratoxin 还对急性和慢性多发性硬化症显示出有效的免疫抑制活性。alpha-Cobratoxin 正在进一步研究肾上腺脊髓神经病。

F718482

NSC309401

NSC309401 是大肠杆菌 DHFR 的抑制剂 (IC50: 189 nM，KD: 14.57 nM)。

F718427

LY125180

LY125180 是一种血清素摄取 (serotonin uptake) 抑制剂。LY125180 竞争性抑制皮质突触体对血清素和去甲肾上腺素的摄取以及纹状体突触体对多巴胺的摄取，Ki 值分别为 0.06 μM、2.2 μM 和 2.5 μM。

F718339

Alirinetide

GM604

Alirinetide (GM604) 是一种含有 6 个氨基酸的寡肽。Alirinetide 能透过血脑屏障，可用于多种神经退行性疾病的研究。

F718246

AQ4

AQ4 是一种拓扑异构酶 II 抑制剂和 DNA 插入剂，在许多人类肿瘤细胞系中是一种性质稳定的细胞毒性分子。