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F719491

STM2457

STM2457 是一种首创的，高效、选择性的，具有口服活性的 METTL3 抑制剂，其 IC50 为 16.9 nM.，可用于急性白血病的研究。

F719486

EZH2-IN-4

EZH2-IN-4 是一种口服有效的 EZH2 抑制剂，对野生型和突变型 5-mer EZH2 的 IC50 分别为 0.923 nM 和 2.65 nM。EZH2-IN-4 具有抗癌活性。

F719477

PSB-SB-487

PSB-SB-487 是一种有效的 GPR55 拮抗剂与 CB2 激动剂，对 GPR55 的 IC50 为 0.113 μM，对人 CB2 的 Ki 为 0.292 μM。PSB-SB-487 可用于研究糖尿病、帕金森病、神经性疼痛以及癌症。

F719471

AG-636

AG-636 是一种有效，可逆，选择性和具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，IC50 为 17 nM。AG-636 具有很强的抗癌作用。

F719470

FLTX1

FLTX1 是一种荧光他莫昔芬 (Tamoxifen) 衍生物，可以在透化和非透化条件下特异性标记细胞内 Tamoxifen 结合位点 (雌激素受体)。FLTX1 在乳腺癌细胞中表现出 Tamoxifen 有效的抗雌激素特性。FLTX1 缺乏对子宫的雌激素激动作用。

F719469

Paritaprevir dihydrate

ABT-450 dihydrate; Veruprevir dihydrate

Paritaprevir (ABT-450) dihydrate 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC50 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir dihydrate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50 为1.31 μM。Paritaprevir dihydrate 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir dihydrate 的血浆浓度和半衰期。

F719468

SEMBL

SEMBL 是一种有效的 NF-κB 抑制剂。SEMBL 能够抑制 NF-κB-DNA 结合，还抑制 NF-κB 依赖性炎性细胞因子分泌。SEMBL 通过降低 MMP 表达来抑制癌细胞的迁移和侵袭。可用于抗癌研究。

F719432

LY 163443

LY 163443 是白三烯 D4 (LTD4) 和 E4 (LTE4) 的选择性拮抗剂。LY 163443 可以拮抗 LTD4 诱导的豚鼠回肠、气管和肺实质收缩。LY 163443 还抑制 LTE4 的气管收缩。

F719401

Plocabulin

PM060184

Plocabulin (PM060184) 是一种有效的微管抑制剂。Plocabulin 是一种从 Lithoplocamia lithistoides 岩石圈中分离出来的天然产物。Plocabulin 抑制微管缩短和生长。Plocabulin 具有抗癌活性。

F719386

D13-9001

D13-9001 是 AcrB (AcrAB-TolC 外排泵亚单位) 和 MexB (MexAB-OprM 外排泵亚单位) 抑制剂，在大肠杆菌和铜绿假单胞菌中对应的 KD 值分别为 1.15 μM 和 3.57 μM。D13-9001 具有抗生素的活性。